女孩面部畸形像“阿凡达”

在中山大学附属口腔医院，一位名叫吴小燕的22岁女孩引起了人们的关注。她的面部畸形严重，甚至被病友戏称为“阿凡达”。究竟是什么原因导致了她的病情？

据了解，吴小燕的病情源于一种罕见的疾病——骨纤维异常增殖症。这种疾病会导致颅脑颌面部位出现巨大肿瘤，严重影响患者的面部外观和生活质量。由于肿瘤巨大，吴小燕的双目失明、鼻梁被撑塌，面部皮肤也被肿物撑胀成透明色。

针对吴小燕的病情，中山大学附属口腔医院口腔颌面外科主任廖贵清教授表示，他们计划为她进行颅颌面联合手术，切除肿瘤并重塑面部外观。手术难度较大，需要在保护大脑的前提下进行。

除了手术治疗，吴小燕还需要进行康复训练和心理疏导，以帮助她适应新的生活。

骨纤维异常增殖症是一种罕见的疾病，其病因尚不明确。目前，该病的治疗主要依靠手术切除肿瘤，但手术风险较大，术后康复也需要较长时间。

对于像吴小燕这样的患者，社会需要给予更多的关爱和帮助。希望她能够早日战胜病魔，重拾生活的信心。