宝宝内翻足胎儿期即可诊断

家庭医疗小助手·为家庭提供基础的医疗知识和急救技能,帮助家庭应对突发情况
家庭医疗小助手
为家庭提供基础的医疗知识和急救技能,帮助家庭应对突发情况

  指导专家:广东省妇幼保健院小儿外科 金龙 副主任医师

  在妈妈腹中七个月大的豆豆,在一次例行的产前超声检查中被发现双侧足内翻。得知这一消息的妈妈焦虑不已,但在小儿骨科医生的安慰和指导下,她逐渐重拾信心。医生向她详细介绍了先天性马蹄内翻足的治疗过程和随访,并建议她进行全面体检,包括染色体检查。幸运的是,除了双足内翻,豆豆的其它检查结果都正常。出生第10天,豆豆的父母便带着他来到医院。经过检查,豆豆的左脚已自发恢复正常,右脚则仍有先天性马蹄内翻足。经过潘赛提方法治疗2个月后,豆豆的右脚也恢复了正常,这让豆豆的父母倍感欣慰。

  先天性马蹄内翻足是一种常见的先天性足部畸形,据统计,全球每1000个出生的孩子中大约有1个就患有马蹄内翻足。由于没有得到及时治疗或治疗不当,许多马蹄内翻足患儿最终出现陈旧性马蹄内翻足,导致机体残疾,给患儿、父母和社会带来沉重的负担。手术治疗虽然可以改善足部外观,但患足仍有僵硬、无力,常常伴有疼痛,青春期后疼痛加剧,出现跛行。

  目前,先天性马蹄内翻足的主要治疗方法是潘赛提方法(Ponseti方法),即手法矫正、石膏固定、经皮跟腱切断或延长、足外展支具等。这是被临床实践证实的治疗先天性马蹄内翻足的金标准。据统计,如果在新生儿期就能接受规范的潘赛提方法治疗,一般95%以上的宝宝可以获得功能正常、灵活、无痛、有力、外观正常、以脚底着地、能正常穿鞋的脚。只有一小部分的马蹄内翻足患儿,他们的足内翻可能只是染色体异常或神经肌肉疾病的一个表现,除此之外,还存在其他的畸形,像这种孩子,可能就很难有正常的人生了。

  因此,对马蹄内翻足患儿来说,关键在于早发现、早治疗。目前,通过规范的产前超声检查,80%以上的先天性马蹄内翻足能够在胎儿期获得诊断,然后再转诊到胎儿医学中心进行进一步的诊断和鉴别诊断。经诊断后,这部分孩子中可能有10%只是属于胎位性的,胎位性的足内翻在出生后有可能会自发缓解,就像案例中豆豆的左脚一样。若不能自行缓解的,则出生后最好能在新生儿期就接受治疗。

本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
先天性疾病,发病率约为1%,男患多于女患常见足跟变小、跟骨内翻,脚趾向内侧偏斜多通过手术矫正畸形,积极治疗预后常良好简介先天性马蹄内翻足属于先天性畸形,较为常见,多在儿童和青少年期发病,男性多于女性。致病原因及其发病机制明,可能与胚胎发育期外界环境因素相关,或与胎儿在子宫内足的位置异常相关。主要临床表现为单足或双足足跟变小,跟骨内翻,脚趾向内侧偏斜。主要通过手法矫正、固定等措施来治疗,严重者可以手术治疗,使关节融合或软组织松解。积极接受治疗者,预后通常良好。症状表现:先天性马蹄内翻足患者典型症状是单足或双足足跟变小,跟骨内翻,脚趾向内侧偏斜。诊断依据:医师根据出生后就出现前足内收,跟骨内翻,脚趾内倾,但有外伤史等综合判断后即可诊断该病。先天性马蹄内翻足有哪些类型?依据畸形程度,可分为2类:僵硬型:畸形严重,常伴有其它畸形;松软型:畸形轻微,矫正更容易。是否具有传染性?否是否常见?本病常见,经常在儿童或青少年期即发病,人群发病率约为1%,男女比例约为2:1,单侧马蹄内翻足比双侧常见[1]。是否可以治愈?可以治愈。畸形较轻者使用手法矫正或借助夹板固定即可,严重者需手术治疗,松解软组织或使关节融合,预后较好。是否遗传?是是否医保范围?是
家庭医疗小助手·为家庭提供基础的医疗知识和急救技能,帮助家庭应对突发情况宋卫东主任医师中山大学孙逸仙纪念医院