新生儿时期，由于遗传因素的影响，可能会出现各种遗传性眼疾。这些眼疾的种类繁多，根据遗传方式的不同，可以分为体染色体显性遗传、体染色体隐性遗传以及X连锁遗传等类型。

体染色体显性遗传的眼疾包括家族性角膜变性、先天性无虹膜正症、先天性敛裂缩小等。这类疾病通常表现为家族聚集性，患者往往有明显的眼部症状，如视力下降、白内障、青光眼等。

体染色体隐性遗传的眼疾包括先天性全色盲、球状水晶体、皮肤性白化症、视网膜胚母细胞瘤等。这类疾病通常表现为散发病例，患者往往没有家族病史，但在出生后就会出现各种眼部症状。

此外，还有一些遗传性眼疾与多系统疾病相关，如马凡综合征、唐氏综合征等。这些疾病除了眼部症状外，还会伴随其他器官或系统的异常。

对于新生儿遗传性眼疾的预防，主要在于早期筛查和诊断。目前，一些遗传性眼疾可以通过基因检测、超声检查等方法进行早期筛查。一旦发现异常，应及时采取治疗措施。

对于已确诊的遗传性眼疾，治疗方式主要包括药物治疗、手术治疗以及康复训练等。药物治疗可以缓解症状，手术治疗可以矫正眼部畸形或改善视力。康复训练可以帮助患者恢复视力功能，提高生活质量。

此外，对于遗传性眼疾患者，还需要加强日常保养，如避免过度用眼、定期进行眼部检查等。

总之，新生儿遗传性眼疾是一种常见的疾病，需要引起家长和医务人员的重视。通过早期筛查、诊断和治疗，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。