药品不良反应谁的错？

据世界卫生组织（WHO）统计，各国住院患者发生药品不良反应的比例在10%～20%，其中5%的患者因严重药品不良反应而死亡。这一数据令人震惊，也引发了人们对药品安全的关注。那么，药品不良反应究竟谁的错？如何防范和应对药品不良反应带来的风险呢？本文将为您一一解答。

一、药品不良反应的定义及原因

药品不良反应是指在正常使用药品过程中，人体出现的有害反应。这些不良反应可能是轻微的，如皮疹、恶心等，也可能是严重的，如过敏性休克、器官功能衰竭等。药品不良反应的原因多种多样，主要包括：

• 药品本身的不良性质；
• 用药剂量过大或过小；
• 个体差异；
• 合并用药；
• 用药方法不当；
• 药物相互作用。

二、用药主体应承担的责任

发生药品不良反应后，用药主体是否需要承担责任呢？答案是肯定的。以下三种情形下，用药主体应承担相应的责任：

• 未履行药品不良反应报告义务；
• 未按规定补充药品说明书；
• 未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料。

三、防范和应对药品不良反应的建议

为了防范和应对药品不良反应带来的风险，我们提出以下建议：

• 加强药品不良反应监测和报告；
• 完善药品不良反应救济制度；
• 提高公众药品安全意识；
• 加强医患沟通；
• 合理用药。

总之，药品不良反应是影响患者安全的重要因素。我们要高度重视药品不良反应的防范和应对，共同保障患者的用药安全。