赛诺菲-安万特心律失常药获FDA批准上市

赛诺菲-安万特公司近日宣布，其研发的抗心律失常药物Multaq®（决奈达隆）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗房颤和房扑患者。Multaq®是首个被批准用于降低心房纤颤或心房扑动患者心血管事件住院风险的药物。

房颤和房扑是常见的心律失常，对患者的生活质量造成严重影响。Multaq®的上市为这些患者提供了新的治疗选择，有望改善他们的预后。

除了Multaq®，还有其他一些药物可以用于治疗房颤和房扑，例如抗凝药物、β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂等。医生会根据患者的具体情况选择最合适的治疗方案。

除了药物治疗，患者还需要注意日常保养，例如避免过度劳累、保持良好的睡眠质量、避免情绪激动等。此外，定期进行心电图等检查也非常重要。

赛诺菲-安万特公司一直致力于心血管疾病领域的研发，此次Multaq®的上市标志着公司在这一领域取得了新的突破。

除了美国市场，Multaq®的欧洲上市申请也正在接受欧盟药品管理局的审查。