文章 河南郑州：介入与放疗中心的医生，为淋巴瘤患者点亮希望之光

那天，妈妈突然被诊断出患有霍奇金淋巴瘤，我的心情如同坠入深渊。医生询问了病情后，首先建议做骨穿，但妈妈没有做。我心中有些不安，但还是决定按照医生的建议去做PETCT。医生告诉我，没有骨穿的结果，PETCT的分期检查是必须的。 妈妈告诉我，医生说需要进入化疗。我的心沉了下去，化疗，这个词对我来说既熟悉又陌生。医生安慰我，如果分期比较早，效果还是很好的。听到这里，我心中多少有些安慰。 我提出了一个疑问：我们这里是小地方的医院，是否需要换医院？医生告诉我，一般化疗±靶向治疗，做几个周期后，根据情况决定是否放疗。他建议做PETCT，完善整体分期，如果分期早，治愈率还是挺高的。听到这里，我对医生的专业能力有了更多的信心。 妈妈提到了ABVD这种治疗方式，我有些迷茫，医生解释说，这是我们医院的常用治疗方案。他再次强调，治疗前的检查非常重要，如果盲目治疗，可能会失去治愈的机会。我点了点头，表示明白。 我关心地问起化疗的痛苦程度，医生告诉我，化疗确实会有一些不适，但我们会尽量减轻患者的痛苦。听到这里，我心中多少有些安慰。 我决定带着妈妈去更大的医院寻求更好的治疗。医生提醒我，一定要在治疗前完善相关检查，以免治疗后检查不准确。我感谢医生的提醒，也更加坚定了我的决心。 这段经历让我深刻体会到了医生的专业和关怀。他们不仅是医生，更是患者心中的守护者。

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文章 探索免疫治疗新篇章：信迪利单抗注射液在肿瘤治疗中的应用及注意事项

信迪利单抗注射液，作为一种免疫治疗药物，在近年来被广泛应用于多种肿瘤的治疗中。它的主要成分是重组全人源抗程序性死亡受体1单克隆抗体，通过激活T细胞的功能，增强其对肿瘤的免疫监视和杀伤能力，从而产生肿瘤免疫应答。 信迪利单抗注射液的主要适应症包括：至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、未经系统治疗的晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌、不可手术切除的晚期或复发性鳞状细胞非小细胞肺癌、既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌等。 然而，任何药物都存在一定的风险。根据说明书描述，信迪利单抗注射液可能引起的不良反应包括免疫相关不良反应、免疫相关性肺炎等。这些不良反应可能发生在治疗期间及停药以后，可能累及任何组织器官。对于疑似免疫相关不良反应，应进行充分的评估以排除其他病因。大多数免疫相关不良反应是可逆的，并且可通过中断治疗、皮质类固醇治疗和/或支持治疗来处理。 此外，信迪利单抗注射液在储存和使用上也有一定的要求。它需要在2~8℃的冷藏环境下避光、避免冷冻及震荡。对于对本说明书中的活性成分或辅料过敏者，应禁用此药。 总之，信迪利单抗注射液作为一种有效的肿瘤治疗药物，在临床应用中具有一定的优势。但在使用过程中，患者应充分了解其可能的不良反应和注意事项，以便在医生指导下安全、有效地进行治疗。

远程医疗新视界

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文章 赛帕利单抗注射液：为经典型霍奇金淋巴瘤患者带来新的希望

赛帕利单抗注射液，作为一种针对特定类型淋巴瘤的药物，已经在医疗领域得到了广泛应用。这款药物的主要适应症是针对至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。根据一项单臂临床试验的结果，赛帕利单抗注射液在客观缓解率和缓解持续时间方面表现出良好的效果，这使得其获得附条件批准。 然而，任何药物在使用过程中都可能出现副作用。赛帕利单抗注射液最常见的副作用包括发热、中性粒细胞计数降低和白细胞计数降低。此外，还有大约27.06%的患者出现了3级及3级以上的治疗相关不良事件（TRAE），其中肝功能异常和高尿酸血症是最为常见的。值得注意的是，在宫颈癌不良事件中，大部分为1级或2级，且最常见的TRAE为贫血。 为了确保患者在使用赛帕利单抗注射液时的安全，需要严格遵循说明书中的使用方法和注意事项。这款药物需要于2~8℃避光保存和运输，以确保其稳定性和有效性。 在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。同时，患者也需要积极配合医生的治疗，并及时报告任何不适症状。这样，才能最大程度地发挥赛帕利单抗注射液的疗效，同时减少副作用的发生。 此外，赛帕利单抗注射液的全面批准还取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验。如果这些试验能够证实赛帕利单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益，那么这款药物将在未来得到更广泛的应用。

生命守护者联盟

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文章 探索纳武利尤单抗在肿瘤治疗中的应用与安全性

纳武利尤单抗注射液，作为一种针对程序性死亡1（PD-1）受体的人源化单克隆抗体，在治疗多种肿瘤疾病中展现出了良好的疗效。根据临床试验数据，纳武利尤单抗在非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）等多种肿瘤类型中均有应用。 在安全性方面，纳武利尤单抗最常见的不良反应包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、中性粒细胞减少和恶心等，大多数为轻至中度。值得注意的是，纳武利尤单抗可引起免疫相关性不良反应，如感染、良性及恶性肿瘤、血液及淋巴系统疾病、免疫系统疾病、内分泌疾病、代谢及营养类疾病、肝胆系统疾病、神经系统疾病、眼科疾病、心脏疾病、血管疾病、呼吸系统、胸及纵膈疾病、胃肠系统疾病以及皮肤及皮下组织类疾病等。 对于疑似免疫相关性不良反应，应进行充分的评估以确认病因或排除其他病因。根据不良反应的严重程度，应暂停纳武利尤单抗治疗并给予皮质类固醇。若使用皮质类固醇免疫抑制疗法治疗不良反应，症状改善后，需至少1个月的时间逐渐减量至停药。快速减量可能引起不良反应恶化或复发。如果虽使用了皮质类固醇但仍恶化或无改善，则应增加非皮质类固醇性免疫抑制治疗。 在使用纳武利尤单抗期间，患者应密切监测病情，一旦出现任何重度、复发的免疫相关性不良反应以及任何危及生命的免疫相关性不良反应，必须永久停止纳武利尤单抗治疗。 纳武利尤单抗的储存条件为：未开封：2-8℃避光贮存，不可冷冻。开封后：按照微生物学要求进行储存。

病友互助家园

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文章 注射用放线菌素D：疗效显著但需谨慎使用的抗肿瘤药物

注射用放线菌素D是一种在医疗领域广泛应用的抗肿瘤药物，其主要成分是放线菌素D。这种药物对于多种癌症的治疗具有显著效果，尤其是对霍奇金病、神经母细胞瘤、绒癌、睾丸癌等疾病的治疗有着突出的疗效。 然而，任何药物在使用过程中都可能会有一些副作用。注射用放线菌素D的副作用主要包括骨髓抑制、胃肠道反应、脱发等。骨髓抑制是这种药物的主要剂量限制性毒性，通常表现为血小板和粒细胞的减少，这种状况多在给药后的10-21天出现，尤其是血小板下降的情况较为明显。胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等症状，有时还可能伴有口腔溃疡，这些都是急性剂量限制性毒性反应。 脱发通常在给药后7-10天开始出现，但通常是可逆的。除了这些常见的副作用外，少数患者还可能出现胃炎、肠炎、皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，但这些症状通常也是可逆的。 在注射用放线菌素D的使用过程中，患者需要特别注意一些禁忌症和用药注意事项。例如，有患水痘病史的患者应忌用此药。此外，骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物的患者在使用时应谨慎。孕妇及哺乳期妇女应禁用或慎用此药，因为该药物有致突变、致畸和免疫抑制作用。 在治疗过程中，若药物漏出血管外，应立即用1%普鲁卡因局部封闭，或用50-100mg氢化可的松局部注射，并配合冷湿敷。对于儿童和老年患者，用药剂量应酌情调整。药物过量时，具体处理方法尚不明确。 总之，注射用放线菌素D是一种在癌症治疗中具有显著效果的药物，但患者在使用过程中应充分了解其副作用和注意事项，以确保用药安全。

医疗新知速递

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文章 深入解析注射用门冬酰胺酶（埃希）：疗效与副作用并重

注射用门冬酰胺酶（埃希）是一种重要的化疗药物，主要用于治疗多种类型的白血病和淋巴瘤。它通过抑制肿瘤细胞的增殖来发挥其作用。然而，这种药物在使用过程中可能会出现一些不良反应，因此，了解这些不良反应及其处理方法对于患者来说至关重要。 首先，成人患者在使用注射用门冬酰胺酶时，过敏反应较为常见。过敏反应可能表现为突然出现的呼吸困难、关节肿痛、皮疹、皮肤瘙痒和面部水肿。严重情况下，过敏反应可能导致呼吸窘迫、休克甚至死亡。此外，肝损害、胰腺炎、食欲减退以及凝血因子减少等也可能出现。 其次，注射用门冬酰胺酶还可能引起血糖升高、高尿酸血症、高热、精神及神经毒性等问题。血糖过高可能导致多尿、多饮、口渴等症状，严重情况下可能致命。高尿酸血症则可能引发尿酸性肾病、肾功能衰竭。精神及神经毒性可能表现为嗜睡、精神抑制、精神错乱、情绪激动和幻觉等。 对于一些罕见的不良反应，如低纤维蛋白原血症、低脂血症、颅内出血或血栓形成、下肢静脉血栓及骨髓抑制等，也需要引起足够的重视。此外，血氨过高、脱发、血小板减少和贫血等问题也可能出现。 为了减少不良反应的发生，患者在使用注射用门冬酰胺酶时应注意以下几点：首先，有过敏史或皮试阳性的患者应禁用；其次，有胰腺炎病史或现患胰腺炎的患者也应禁用；再者，现患水痘、广泛带状疱疹等严重感染的患者也应禁用。此外，患者在使用药物前需进行皮试，以确保安全。 在使用过程中，患者还需注意以下几点：首先，应从静脉大量补充液体，碱化尿液，口服别嘌醇，以预防高尿酸血症和尿酸性肾病；其次，患者应住院治疗，并在有经验的医生指导下进行；最后，患者在接受治疗期间应定期进行相关检查，以监测药物的效果和不良反应。

癌症防治先锋

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文章 了解盐酸丙卡巴肼胶囊：使用前须知与注意事项

盐酸丙卡巴肼胶囊是一种用于成人霍奇金淋巴瘤联合化疗的药物。其主要成分是盐酸丙卡巴肼，它通过干扰肿瘤细胞的DNA合成来发挥作用。然而，这种药物在使用过程中存在一些潜在的副作用和注意事项，我们需要了解并关注。 首先，骨髓抑制是盐酸丙卡巴肼的剂量限制性毒性。这意味着随着剂量的增加，骨髓受到的抑制也会加剧。这种抑制可能导致白细胞和血小板减少，通常发生在用药后的4-6周，但2-3周后可以恢复。因此，在使用过程中，需要定期进行血细胞分类计数，包括血小板计数、粒细胞计数和淋巴细胞计数，以便及时发现并处理任何骨髓抑制的情况。 其次，盐酸丙卡巴肼可能会引起一些不良反应，如恶心、呕吐、食欲不振等，这些症状在治疗初期较为常见。此外，还可能偶见口腔炎、口干、腹泻、便秘、眩晕、嗜睡、精神错乱、脑电图异常等。如果出现肝损害、皮炎、皮肤色素沉着、脱发、外周神经炎等情况，也应引起注意。 需要注意的是，盐酸丙卡巴肼并非适用于所有人。已知对本品活性成分或任何辅料过敏的患者、伴有中性粒细胞减少症和血小板减少症的骨髓抑制（非因潜在恶性肿瘤导致的骨髓浸润所致）、严重的肾脏和/或肝脏损伤、哺乳期妇女均禁用此药。 在使用盐酸丙卡巴肼治疗期间，患者需要定期进行肝功能和肾功能的检查。如果出现白细胞减少症、中性粒细胞减少、血小板减少、出血或出血倾向、中枢神经系统症状、超敏反应、腹部痉挛性绞痛或腹泻、口腔黏膜炎症状等情况，应考虑停止使用含丙卡巴肼的联合化疗。 此外，丙卡巴肼治疗期间，应避免饮酒或含酒精饮料，并避免食用含酪胺的食品和服用通过单胺氧化酶代谢的药物。治疗期间可能会出现恶心和呕吐等胃肠系统疾病，因此治疗期间不应预防接种活疫苗。对于男性患者，建议在治疗期间和治疗后的6个月内不要生育，并寻求有关精子保存的医学建议。 盐酸丙卡巴肼胶囊应密封保存，存放温度不超过25°C。

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文章 苯丁酸氮芥片：血液疾病治疗的利与弊

苯丁酸氮芥片，作为一种具有双重功能的烷化剂，在治疗多种血液系统疾病中扮演着重要角色。它主要用于治疗霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病等疾病，同时也对部分乳腺癌患者有显著疗效。 然而，任何药物都存在一定的副作用。苯丁酸氮芥最常见的不良反应是骨髓抑制，这可能导致白血球、嗜中性白血球、血小板减少，甚至全血细胞减少。虽然这种情况在停药后通常是可逆的，但也有极少数情况下发生不可逆性骨髓衰竭的报道。此外，贫血也是苯丁酸氮芥的常见不良反应。 除了血液学不良反应，苯丁酸氮芥还可能导致胃肠道紊乱，如恶心、呕吐、腹泻和口腔溃疡。皮肤过敏反应，如血管神经性水肿和荨麻疹，也可能出现。中枢神经系统的不良反应包括运动紊乱、抽搐和肌肉痉挛，尤其是在癫痫患者中，需要格外小心。 对于肾脏和肝脏功能受损的患者，苯丁酸氮芥的代谢作用可能受到影响，因此需要调整剂量。此外，苯丁酸氮芥也可能导致肺间质纤维化、肝脏毒性、黄疸等严重不良反应。 苯丁酸氮芥的禁忌症包括严重骨髓抑制、感染、痛风病史、泌尿道结石以及对药物成分过敏的患者。在应用苯丁酸氮芥时，应密切监测患者的血细胞计数和其他相关指标，以确保用药安全。 苯丁酸氮芥是一种活性细胞毒类药物，仅限于在有经验的医师指导下使用。对于免疫受损的患者，使用苯丁酸氮芥可能会增加感染的风险，因此不建议接种活疫苗。

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文章 探索苯丁酸氮芥片：癌症治疗的利与弊

苯丁酸氮芥片：一种用于治疗多种癌症的药物及其潜在风险 苯丁酸氮芥片概述 苯丁酸氮芥片是一种细胞毒类药物，主要用于治疗霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、晚期卵巢腺癌，以及部分乳腺癌。 苯丁酸氮芥片的作用机制 苯丁酸氮芥通过干扰DNA的复制和细胞分裂，从而抑制癌细胞的生长和繁殖。 苯丁酸氮芥片的不良反应 尽管苯丁酸氮芥片在治疗某些癌症方面有显著疗效，但该药物也存在一些潜在的不良反应。以下是苯丁酸氮芥片可能引起的一些不良反应： 血液学：白血球减少症、嗜中性白血球减少症、血小板减少、贫血等。 胃肠道：恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等。 皮肤：血管神经性水肿、荨麻疹、皮疹等。 中枢神经系统：运动紊乱、战栗、抽搐、肌肉痉挛、癫痫等。 其他：严重的肺间质纤维化、肝脏毒性、黄疸、发烧、外周神经病、间质肺炎、无菌性膀胱炎、不育和白血病等。 苯丁酸氮芥片的禁忌症和注意事项 苯丁酸氮芥片有以下禁忌症和注意事项： 严重骨髓抑制、感染者禁用。 有痛风病史、泌尿道结石者慎用。 对本品过敏者禁用。 仅限于在有经验的医师指导下应用。 对免疫受损患者接种活疫苗有引发感染的潜在可能性。 治疗期间应密切监测血细胞计数。 近期曾接受放射治疗或其它细胞毒类药物治疗的病人不宜使用。 患肾病综合症的儿童，间歇高剂量苯丁酸氮芥治疗的病人和有癲痫史的患者用药时应严密监测。 肝功能明显异常者应考虑减少剂量。 有致突变性和致癌性。 有致畸性。 有生殖毒性。 结论 苯丁酸氮芥片是一种治疗多种癌症的药物，但患者在使用该药物时应充分了解其潜在的不良反应和注意事项。在使用过程中，患者应严格遵守医嘱，定期进行监测，以确保治疗的安全性和有效性。

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文章 盐酸氮芥注射液：治疗恶性淋巴瘤的利与弊

盐酸氮芥注射液，作为一种治疗恶性淋巴瘤的药物，在临床应用中具有一定的疗效。然而，在使用该药物的过程中，患者需要充分了解其可能带来的副作用和注意事项，以确保用药安全。 首先，骨髓抑制是盐酸氮芥注射液最常见的不良反应之一。患者在使用过程中可能会出现白细胞和血小板减少的情况，严重时甚至可能导致全血细胞减少。这种副作用通常在注射后的第7-10天达到最低值，停药1-2周后多可恢复。 其次，胃肠道反应也是患者可能遇到的问题。注射后3-6小时内，患者可能会出现恶心、呕吐等症状，这些反应可持续24小时。为了减轻这些不适，医生可能会建议患者采取一些辅助措施，如饮食调整、药物治疗等。 盐酸氮芥注射液还可能对生殖功能产生影响。男性患者可能会出现睾丸萎缩、精子减少、精子活动能力降低和不育等问题，而女性患者则可能出现月经紊乱、闭经等症状。因此，对于有生育需求的患者，应在医生指导下谨慎使用。 此外，盐酸氮芥注射液还可能导致脱发、乏力、头晕等全身反应。注射于血管外时，还可能引起局部组织坏死，因此，在使用过程中应严格遵守注射操作规范，一旦药物溢出，应立即采取相应措施。 局部涂抹盐酸氮芥注射液可能会产生迟发性皮肤过敏反应，患者在使用过程中应密切观察皮肤状况，一旦出现异常反应，应及时就医。 值得注意的是，常规剂量下，盐酸氮芥注射液对肝肾功能无明显影响。但患者在使用过程中仍需定期检查肝肾功能，以确保用药安全。 在使用盐酸氮芥注射液时，患者还应注意以下几点： 密切观察血象变化，每周查血象1-2次。 若药物溢出血管外，应立即用硫代硫酸钠注射液或1%普鲁卡因注射液局部注射，并使用冰袋冷敷局部6-12小时。 药物开封后应在10分钟内注入体内，以免药物分解失效。 孕妇及哺乳期妇女禁用或慎用。 剂量按体重超过0.6mg/kg可导致中枢神经系统毒性、严重骨髓抑制及心脏毒性。 总之，盐酸氮芥注射液在治疗恶性淋巴瘤方面具有一定的疗效，但患者在使用过程中需要充分了解其可能带来的副作用和注意事项，以确保用药安全。

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