让人慢慢变丑的肿瘤——垂体瘤

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岁月无情,带走容颜,但你是否知道,除了岁月,疾病也在悄悄地改变着你的容貌?垂体瘤,就是这样一种让人逐渐变丑的疾病。

垂体,这个小小的内分泌腺,却发挥着至关重要的作用。它分泌的激素影响着我们的生长发育、生殖、代谢等各个方面。然而,当垂体发生肿瘤时,这些激素的分泌就会失衡,进而引发一系列症状。

垂体瘤的种类繁多,常见的有垂体泌乳素瘤、垂体生长激素瘤、垂体ACTH瘤等。这些肿瘤不仅会影响激素分泌,还可能压迫周围神经,导致头痛、视力下降、内分泌失调等症状。

垂体瘤的治疗方法主要包括手术、药物和放疗。手术治疗是首选,尤其是对于肿瘤较大、压迫重要神经的患者。药物治疗主要用于控制激素水平,如多巴胺激动剂可以抑制垂体泌乳素瘤的生长。放疗则适用于术后残余肿瘤或复发病例。

除了治疗,日常保养也是非常重要的。患者应保持良好的心态,避免过度劳累,保持规律的生活作息,适当进行体育锻炼,增强体质。

垂体瘤虽然可怕,但只要及时发现、积极治疗,就能有效控制病情,恢复健康。

如果您或您的家人出现头痛、视力下降、内分泌失调等症状,请及时就医,以免错过最佳治疗时机。

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疾病科普
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骨骺融合后,生长激素分泌过多引起的综合征可导致肢端肥大、面容粗犷、垂体功能障碍等一般通过手术治疗,应早发现、早诊断、早治疗简介肢端肥大症是指发生在青春期后、骨骺已融合者,主要因为垂体瘤导致的生长激素(GH)分泌过多而引起的内分泌代谢性疾病,是一种相对少见的慢性疾病。肢端肥大症患者可出现骨骼、关节和皮肤软组织的增生、粗大、变形,表现为肢端肥大、面容粗犷丑陋(如前额、下巴、鼻子的增大),部分患者伴有垂体腺瘤局部压迫症状如头痛、恶心及全身代谢性疾病(如糖尿病)的相应症状。肢端肥大症病程进展缓慢,手术治疗是一线治疗方案,可结合药物治疗、放疗等。肢端肥大症因合并心脑血管疾病、睡眠呼吸暂停等,死亡率较高,早发现、早诊断、早治疗可改善预后。症状表现:肢端肥大症患者常因骨骼、关节和皮肤软组织的增生、粗大、变形而表现为肢端肥大、面容粗犷丑陋(如前额、下巴、鼻子的增大)。诊断依据:生长激素抑制试验为临床确诊肢端肥大症的“金标准”。目前的诊断标准是口服葡萄糖耐量试验后生长激素能被抑制至<1ug/L(微克/升)。肢端肥大症有哪些类型?1.根据生长激素的来源,肢端肥大症可分为:生长激素释放激素(GHRH)依赖型非生长激素释放激素(GHRH)依赖型2.根据生长激素瘤的病理类型可分为:致密颗粒型腺瘤疏松颗粒型腺瘤生长激素细胞和催乳细胞混合腺瘤多激素分泌腺瘤是否具有传染性?是否常见?本病为罕见病。我国尚准确的流行病学调查资料,国外数据显示肢端肥大症的患病率约为(0.3~0.8)/万,年发病率约为0.03/万。肢端肥大症可以发生在任何年龄,好发年龄在30~50岁,明显性别差异[1]。是否可以治愈?肢端肥大症早期可治愈。肢端肥大症如能早期发现,可通过手术方式治愈,防止出现严重并发症,维持内分泌功能平衡,降低死亡率,提高患者生活质量,但有复发的可能。是否遗传?否是否医保范围?是
疾病解码者·深入解析各种疾病的成因、预防、治疗和康复过程田宏主任医师中日友好医院