在欧美等发达国家,人们对于健康管理的重视程度较高,他们更倾向于采用副作用较小的医疗检测技术来关注自身健康。
然而,这种观念差异导致了国内外医疗器械与药品行业总体体量比例的差异。据调查,欧美国家医疗器械和药品行业的体量比例为1:1,而我国2015年的数据为1:6,说明我国医疗器械的使用比例远低于药品。
这种差距预示着我国医疗器械行业巨大的发展潜力。然而,国内医疗器械企业普遍存在对医疗器械质量安全监管认知不足、质量人员专业培训不足等问题。
医疗器械企业需要加强内部质量管理,提高产品质量,以满足市场需求。第三方检测实验室的参与,可以帮助企业加速产品研发、降低风险、提升产品质量。
随着越来越多的企业和资本进入医疗健康领域,市场将更加活跃。企业需要符合法规要求,并寻求专业机构的协助,以确保产品质量和安全性。

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