文章 结肠癌手术后，基因突变多，预后如何？

我父亲的结肠癌手术后，基因突变多，预后如何？这个问题一直萦绕在我心头。手术前，他的身体状况还算不错，除了偶尔的腹痛和便秘外，生活基本如常。然而，手术后的基因检测结果却让我们措手不及：kras g12V、SMAD4、tp53等多个基因突变，预示着他的病情可能比我们想象的要严重得多。 我带着父亲的病历和检测报告来到京东互联网医院，寻求专业的医生意见。医生告诉我们，贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗是目前的主流选择，并且免疫制剂如纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、替雷利珠单抗也可以使用。然而，父亲的病情似乎并不乐观，医生说即使采取最好的治疗方案，预后也可能不太理想。 我不禁想起了父亲在手术前后的种种努力。他每天都在吃各种保健品，包括蛋白粉、全维素、维生素、钙片等，甚至在手术前还在服用大蒜素和蛋白粉。可惜，这些努力并没有改变他的病情。手术后，虽然恢复情况还算不错，但医生告诉我们，像他这样病情的患者，最短也要2个月，最长也只有3年，而他大概只有6-8个月的时间。 这个消息如同晴天霹雳，打击了我们全家。父亲的身体状况开始下滑，伤口恢复缓慢，稍微一运动就疼痛难忍。我们本想带他出去散心，缓解一下他的心情，但医生劝告我们，病人需要休息，不能过度活动。我们只好在家中陪伴他，尽量让他感到温暖和安慰。 在这段艰难的时期，京东互联网医院的医生给了我们很多帮助和支持。他们不仅提供了专业的医疗建议，还耐心地解答了我们的疑问和担忧。我们也开始学习更多关于癌症和基因突变的知识，希望能够更好地理解父亲的病情和治疗方案。 虽然父亲的病情依然严峻，但我们并没有放弃希望。我们相信，通过科学的治疗和全家的支持，父亲一定能够战胜病魔，重新拥有健康和快乐的生活。同时，我们也希望更多的人能够关注癌症和基因突变的研究，共同推动医学的进步和发展，帮助更多的患者走出疾病的阴影。

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文章 肺癌晚期20种基因突变，治疗方案有哪些？

我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝生日。可当我打开手机，看到那条消息时，我的世界瞬间崩塌了。妈妈被诊断出肺癌晚期，基因突变多达20种。从那一刻起，我的生活就像被打翻的五味瓶，酸甜苦辣咸，各种情绪交织在一起，无法分辨。 我们匆忙赶到医院，医生给我们讲解了妈妈的病情和治疗方案。听完后，我感到一阵绝望。这么多的基因突变，治疗起来岂不是难上加难？我不禁想起了网上看到的那些悲惨的故事，心中充满了恐惧和无助。 在接下来的日子里，我们尝试了各种治疗方法。从阿法替尼到奥西替尼，再到伏美替尼加安罗替尼，每一种药物都带来了新的希望和挑战。妈妈的身体状况时好时坏，经常需要住院治疗。看着她日渐消瘦的身影和疲惫的眼神，我心如刀绞，恨不得用自己的生命换取她的健康。 在这个过程中，我也学到了很多关于肺癌和基因突变的知识。比如，Tp53基因的丰度高达66%，这意味着P53目前没有靶向药物可以使用。再比如，免疫治疗在这么多基因突变的情况下效果也差。每次听到这些消息，我都感到一阵失落和无奈。 然而，妈妈的坚强和乐观精神却一直激励着我。即使在最困难的时刻，她也从不放弃，总是鼓励我要有信心，相信科学，相信医生。她的勇气和毅力让我深受感动，也让我更加珍惜和爱护她。 现在，妈妈的病情已经稳定了一段时间。虽然还需要继续治疗，但我们都看到了希望的曙光。我们也在积极寻求更好的治疗方法，包括去北京大学肿瘤医院和中国医学科学院肿瘤医院看专家。同时，我们也在关注最新的研究成果，希望能找到更有效的治疗手段。 回顾这段艰难的旅程，我深深体会到，面对疾病，我们不能只依靠医生和药物，更需要有坚定的信念和强大的内心。只有这样，才能在黑暗中找到光明，走出困境，迎接新的生活。 最后，我想说，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！如果你或你的家人也面临着类似的困境，不妨试试在线问诊，寻求专业的医疗建议和帮助。记住，遇到问题及时就医，珍爱生命，远离疾病的折磨。

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文章 宝宝肝酶胆汁酸高，需要做什么检查？

我记得那天，阳光明媚，春风拂面，我的宝贝女儿小雨在我怀里咿咿呀呀地笑着。她的笑容总是能让我忘记所有的烦恼，直到我接到医生的电话。 “您好，关于您女儿的检查结果，我们需要您尽快来医院。”电话那头的医生语气沉重，我的心一下子沉了下去。小雨出生时一切正常，怎么会有问题？我强忍着焦虑，带着小雨去了医院。 医生告诉我，小雨的肝酶和胆汁酸偏高，需要进一步检查。听到这个消息，我整个人都崩溃了。小雨才三个多月大，怎么可能有肝脏问题？我不敢相信这是真的。 在接下来的几天里，我带着小雨做了一系列的检查。每次抽血都让她哭得撕心裂肺，我心如刀割。医生说可能是新冠病毒感染引起的，但我不确定。小雨的生长发育正常，吃得好，睡得好，精神状态也很好，为什么会有这种问题？ 我开始四处寻找答案，翻阅各种医学资料，咨询其他医生。终于，在一个专家的建议下，我决定带小雨去做基因遗传代谢和蓝铜蛋白检查。这些检查结果将有助于确定小雨的病因。 检查结果出来后，医生告诉我小雨的肝脏问题可能是由于基因突变引起的。这个消息对我来说无疑是晴天霹雳。我从未想过我的宝贝女儿会有这样的问题。但是，医生也告诉我，只要我们及时治疗，控制好病情，小雨的未来依然光明。 现在，小雨正在接受治疗。每天我都陪伴在她身边，给她最大的爱和支持。虽然这段时间很艰难，但我知道，只要我们一起面对，总会有光明的未来。 如果你也遇到了类似的问题，不要害怕，及时寻求专业的医疗帮助。同时，也要记得，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

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文章 唐氏宝宝不说话怎么办？

我叫小芳，今年28岁，来自湖南省永兴县。我的宝宝小明，今年已经4岁了，但他却始终不说话。每当看到同龄的孩子们在玩耍、交流时，我总是感到一阵心酸。小明的唐氏综合征诊断已经确定，医生告诉我这是一种先天性智力缺陷，可能会影响他的语言能力。然而，作为一个母亲，我不甘心就此放弃。 我开始四处寻找治疗方法，希望能找到一线希望。有一天，我在网上看到了一篇关于脾虚痰湿的文章，讲述了如何通过调理来改善身体状况。虽然这与小明的病情似乎无关，但我还是决定试一试。毕竟，任何可能的帮助都值得尝试。 我联系了京东互联网医院的郭医生，向他描述了小明的情况。郭医生非常耐心地听完了我的讲述，并告诉我唐氏综合征的确可能会影响语言能力，但每个孩子的情况都是不同的。有些孩子可能会有简短的语言表达能力，而有些则可能需要更多的教育和训练。郭医生建议我带小明去线下医院做进一步的检查和评估。 我按照郭医生的建议，带小明去了一家专门的儿童康复中心。经过一系列的测试和评估，医生们告诉我小明的语言能力确实存在一定的障碍，但并非完全没有希望。他们建议我继续进行家庭教育和训练，并推荐了一些特殊学校供小明就读。 我开始每天花更多的时间陪伴小明，教他如何表达自己的需求和情感。虽然进展缓慢，但我能感受到小明的努力和成长。有时候，他会用手势或简单的单词来与我交流，这让我感到无比欣慰和鼓舞。 在这个过程中，我也遇到了许多其他的唐氏综合征家庭。我们相互支持、分享经验，共同面对挑战。通过这些经历，我逐渐明白，爱和耐心是最重要的治疗方法。无论小明的未来如何，我都会一直陪伴他，支持他，帮助他实现自己的潜力。 如果你也有类似的经历，欢迎分享。我们可以一起探索更多的治疗方法和资源，共同为我们的孩子创造更好的未来。记住，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

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文章 新生儿溶血治疗会影响甲硫酸铵检测吗？

我还记得那天，我的世界被彻底颠覆了。我的宝贝女儿，刚出生15天，医生告诉我们她需要进行溶血治疗。作为新手父母，我们对此一无所知，心中充满了恐惧和疑惑。 在治疗过程中，我开始担心这是否会影响到她的甲硫酸铵检测。毕竟，甲硫酸铵是我们在产前检查中了解到的一个重要指标，关系到宝宝的健康。于是，我决定向京东互联网医院的医生寻求帮助。 医生很耐心地解释说，溶血治疗不会影响甲硫酸铵的检测结果。听到这个消息，我松了一口气。但是，随后的复查结果却让我再次陷入了焦虑。宝宝的甲硫酸铵值依然偏高，虽然不算太严重，但我还是很担心。 医生告诉我，高甲硫氨酸血症是一种先天性氨基酸代谢异常疾病，可能是由于基因突变引起的。即使没有家族史，也不能排除这种可能性。听到这里，我不禁感到一丝绝望。然而，医生并没有放弃，他建议我们一个月后再次复查，并且提醒我们要密切关注宝宝的健康状况。 在接下来的日子里，我和丈夫一起照顾宝宝，尽力让她健康快乐地成长。我们也开始学习更多关于高甲硫氨酸血症的知识，了解到这种疾病可能会导致智力异常、神经系统减退等问题。虽然宝宝目前还没有出现任何症状，但我们知道不能掉以轻心。 一个月后，我们带着宝宝再次进行了甲硫酸铵检测。这一次，结果终于回到了正常范围。我们都松了一口气，感谢医生的专业指导和宝宝的坚强。从那以后，我们更加珍惜每一天，努力让宝宝健康成长。 回想起这段经历，我深深体会到，作为父母，我们需要时刻关注孩子的健康，及时寻求专业的医疗帮助。同时，也要保持乐观和坚强的态度，相信一切都会好起来的。感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业知识和温暖关怀，让我们度过了最困难的时刻。 如果你也有类似的经历，欢迎分享。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

运动与健康

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