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A+T有望成为EGFRm+ NSCLC一线治疗新标准

A+T有望成为EGFRm+ NSCLC一线治疗新标准

近年来,随着分子靶向药物的发展,EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗取得了显著进展。EGFR-TKI类药物如厄洛替尼、奥希替尼等已成为EGFR突变阳性NSCLC患者的标准治疗方案。然而,随着疾病进展,患者最终会出现耐药现象,预后较差。

为了克服EGFR-TKI耐药,研究人员不断探索新的治疗方案。其中,贝伐珠单抗联合厄洛替尼的A+T方案备受关注。该方案通过联合靶向和抗血管生成治疗,有望为EGFR突变阳性NSCLC患者带来新的治疗希望。

CTONG1509研究是一项多中心、随机对照、开放标签的III期临床试验,旨在评估A+T方案在EGFR突变阳性NSCLC一线治疗中的疗效和安全性。研究结果显示,A+T方案显著延长了患者的无进展生存期(PFS),且安全性可控。其中,21外显子突变患者和脑转移患者的获益尤为显著。

A+T方案的成功,为EGFR突变阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择,特别是对于21外显子突变患者和脑转移患者,有望带来更长的生存时间。同时,该研究也为中国肺癌治疗提供了宝贵的临床数据,为精准医疗的发展提供了有力支持。

未来,随着A+T方案研究的深入,有望为中国乃至全球的EGFR突变阳性NSCLC患者带来更多希望。

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