脊索瘤怎么防止复发
作者:薛磊
脊索瘤是一种先天性的肿瘤。它是起源于胚胎残留的脊索组织,这种疾病是神经外科比较常见的病症。患病之后应该积极的进行治疗,不然随着病情的发展,会威胁到患者的生命。不过此疾病在治疗之后是有一定的复发规律的,那么脊索瘤怎么防止复发呢?下面就带大家来了解一下这个问题。
脊索瘤复发的可能性是很大的,虽然它是一种良性的肿瘤,但是它是一种恶性肿瘤的改变,也就是会侵蚀颅骨,所以在第一次手术的时候,因为它侵蚀颅骨导致的一些腔隙是没有办法完全切除的,这样一来就会让复发的概率加大。所以在防止此疾病复发的时候首先就是手术切除的要干净和彻底,另外在手术之后需要通过一系列的放疗和化疗等方式进行改善,这样才可以帮助减少脊索瘤的复发。
脊索瘤目前临床上是没有一种药物或方式可以预防这种疾病的发生和发展的。因为这种疾病是一种先天性质的肿瘤,所以在防止此疾病复发的时候只能多注意平时生活当中的一些诱发因素。尽量让患者远离放射线和化学性的物质,这样可以起到一定的预防效果,但是并没有非常明确的界限,究竟能够预防到什么程度是不一定的。如果不小心导致这种疾病复发了的话,也应该及早的去治疗,这样才可以延长患者的生存时间,减少病人的痛苦。
通过以上内容可以知道脊索瘤防止复发的方法。此疾病其实发展速度是非常缓慢的,在预防此病症的时候除了避免一些诱发因素之外,在治疗之后还要注意后期的护理,患者的心理状态一定要调整好,要对疾病充满自信,不要整天担心这个担心那个,这样对疾病的恢复是非常不利的。
#预防#脊索瘤
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脊髓或斜坡的原发性恶心肿瘤,复发率高起病隐匿,生长缓慢,症状典型,可仅表现为头痛较难治愈,多采取手术治疗,对放疗敏感简介脊索瘤是原始脊索(正常情况下分化为椎间盘的髓核)残余物来源的肿瘤。1857年由Virchow首次记载。是一种较少见的原发性低度恶性肿瘤,好发于中轴骨的骶尾区、斜坡及活动椎体[1],本病年发病率约为0.8/100万[2],占所有恶性肿瘤的1%~4%[3],好发年龄为30-40岁(德国版神经外科手册中记录颅内脊索瘤发病高峰为50-60岁),偶有儿童及青少年发病(占所有脊索瘤病例<5%[4])。本病具体发病机制目前尚清楚,可能为胚胎期发育的脊索残留物恶变导致[1]。起病隐匿,症状典型[3],大多数患者仅有头痛,而定位体征(即能从体征定位病变部位)[5]。本病首选手术治疗,术后可辅以放疗及药物治疗(主要指靶向治疗,具有针对性的药物治疗),但本病极易复发,大多数患者可生存4~8年[5],确诊后平均生存年龄6.3年。症状表现:本病起病隐匿,症状典型[3],大多数患者仅有头痛,且就医前已头痛多年,而定位体征[5]。随病情发展可逐渐出现神经压迫症状,如视力障碍、声音嘶哑等症状。诊断依据:临床医生通过体格检查(视诊骶尾部饱满、脊柱部肿块等,触诊疼痛等)、影像学检查(X线检查、CT、磁共振检查等)及病理学检查(活检发现肿瘤细胞结构与脊索残留物类似)综合诊断本病。脊索瘤有哪些类型?本病暂具体分型。是否具有传染性?否是否常见?本病常见。本病年发病率约为0.8/100万,占所有恶性肿瘤的1%~4%[2,3]。是否可以治愈?因其低恶化性,但高复发性,因其低恶化性,但高复发性,较难治愈。主要采取手术治疗及放疗相结合来延缓病情发展,大多数患者可生存4~8年[5]。是否遗传?是,本病具有家族遗传倾向,但未有权威文献说明其具体遗传机制。是否医保范围?是

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