颅底听神经瘤的发病原因有哪些
作者:薛磊
颅底听神经瘤也是肿瘤疾病,该病也是一种听神经鞘的肿瘤,是良性的,不过这病如果这病发生在颅底,那么对人体的危害会更大,除了会威胁到人体的听神经之外,还会影响到颅脑,从而导致颅内压增高。我们在治疗颅底听神经瘤之前,需要先了解该病到底是什么原因引起的?
颅底肿瘤的种类较多,不同的种类原因也是不一样的。目前发现颅底听神经瘤跟先天性因素有关,这是从胎儿时期就已经发病了,也是属于胎中自带,但是有些孕检是无法筛查的。之所以会发生颅底听神经瘤,考虑是先天性的发育不良,这也是一种发育畸形,或者是胚胎形成过程中,有严重的发育缺陷。
颅底听神经瘤还有可能是后天性因素所致,不过后天性的因素有很多。有的患者是因为长期生活在某种不良环境中,导致人体的基因发生了突变,这样就会影响到颅内神经,从而引起病变。还有的患者则是由于长期劳累过度,导致人体免疫下降,在这种情况下发病率也是相当高的。
颅底听神经瘤的发生还有可能是因为肿瘤在内听道内压迫听神经的耳蜗支和前庭支,压迫时间久了不及时治疗,就会有这样的并发症。颅底听神经瘤也是具有家族遗传因素的,所以很多家庭中有类似的病例,那么到时候下一代也有可能会因此被遗传上,多数在儿童时期就会发病。
在上面内容中,我们介绍了颅底听神经瘤的相关因素,希望大家对该病引起重视,虽然目前还不是很严重,但是病情逐渐加重,会引起一系列并发症。特别是成年人,平时不要给自己添加太大的生活压力,也不能让身体过于劳累,否则发病几率会大大的提升。
#病因#听神经瘤
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是一种常见的颅内良性肿瘤耳鸣、听力下降、头晕、眩晕等为其主要表现主要采取手术和放射治疗,预后良好简介听神经瘤是最为常见的颅内良性肿瘤,约占颅内肿瘤的6%~10%,好发于30~50岁成年人。听神经瘤以单侧多见,患者主要的症状有患侧渐进性听力下降、言语辨别下降(即患耳听电话时言语理解困难)、耳鸣、耳塞(耳闭塞感)、眩晕及头晕、稳感等。现阶段治疗听神经瘤的方法包括手术切除和放射治疗。肿瘤体积小、接受治疗早的患者预后较好,经过积极有效的治疗后,会影响生活质量;而肿瘤体积大、治疗晚的患者,预后相对较差,仅听力会受到一定程度的影响,还会引起脑水肿等严重并发症[1]。症状表现:听神经瘤主要的症状包括听觉异常、平衡觉异常、站立稳、眼震颤、行走稳等。诊断依据:根据患者的症状,结合相关辅助检查(如神经耳科学检查、CT、核磁共振成像等)进行诊断。听神经瘤有哪些类型?1.根据单发或多发分型,听神经瘤可分为:单侧散发性听神经瘤双侧听神经瘤[3]。2.按照听神经瘤细胞密集程度,其病理组织学类型可分为:AntoniA型AntoniB型混合型[4]。是否具有传染性?是否常见?否。据完全统计,听神经瘤每年每百万人群中大约有1~20人发病[5]。是否可以治愈?可以治愈。听神经瘤患者经过积极有效的手术治疗、放射治疗,可以治愈。是否遗传?是。少数听神经瘤为双侧发病,此类患者多有家族史[6]。是否医保范围?是

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