脊索瘤会带来哪些影响

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作者:薛磊

脊索瘤是生长在脊柱或者是颅内的一种罕见肿瘤疾病。这种肿瘤大部分都是良性的,并且生长速度非常缓慢。但是这种肿瘤具有非常大的侵略性和破坏力,患病之后会给患者带来很多的不良影响,给身体造成的威胁性是极大的,下面就来介绍一下脊索瘤会带来哪些影响?

1、疼痛

脊索瘤是源于原始的脊索细胞的肿瘤,所以在患病之后局部区域就会出现疼痛的表现,而且这种疼痛会随着病症不断的加重,慢慢的会让患者非常难以忍受。

2、大小便失禁

随着脊索瘤体积不断的增大,可能会对周围的一些神经系统造成一定的压迫,从而引发出一些相应的症状,比较常见的就是大小便失禁,患者在正常行走或运动的时候,可能会突然出现大小便,对正常生活影响是非常大的,还会给患者带来很多尴尬的情况。

3、影响生命安全

脊索瘤若是长在脊柱部位的话,通过手术一般是可以很好的缓解病情,慢慢的达到这一效果的。但是如果长在颅内的话,那么对身体的损害性是极大的,这类患者生存率一般都比较低,而且颅内脊索瘤一般也是很难完全治愈的,当患病之后大概有40%左右的患者可以生存5年,如果身体素质比较好,患者可以生存更长的时间。

脊索瘤虽然发病率比较低,但是一旦出现给身体带来的影响是很大的。所以病症出现之后一定要积极的通过手术的方法进行切除,不然当病情发展严重之后,手术的难度就会变大很多,并且还会影响到恢复的速度。在手术之后建议患者多卧床休息,在恢复到一定阶段的时候积极进行功能训练,这样能够快速的回归到健康生活当中。

#脊索瘤
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脊髓或斜坡的原发性恶心肿瘤,复发率高起病隐匿,生长缓慢,症状典型,可仅表现为头痛较难治愈,多采取手术治疗,对放疗敏感简介脊索瘤是原始脊索(正常情况下分化为椎间盘的髓核)残余物来源的肿瘤。1857年由Virchow首次记载。是一种较少见的原发性低度恶性肿瘤,好发于中轴骨的骶尾区、斜坡及活动椎体[1],本病年发病率约为0.8/100万[2],占所有恶性肿瘤的1%~4%[3],好发年龄为30-40岁(德国版神经外科手册中记录颅内脊索瘤发病高峰为50-60岁),偶有儿童及青少年发病(占所有脊索瘤病例<5%[4])。本病具体发病机制目前尚清楚,可能为胚胎期发育的脊索残留物恶变导致[1]。起病隐匿,症状典型[3],大多数患者仅有头痛,而定位体征(即能从体征定位病变部位)[5]。本病首选手术治疗,术后可辅以放疗及药物治疗(主要指靶向治疗,具有针对性的药物治疗),但本病极易复发,大多数患者可生存4~8年[5],确诊后平均生存年龄6.3年。症状表现:本病起病隐匿,症状典型[3],大多数患者仅有头痛,且就医前已头痛多年,而定位体征[5]。随病情发展可逐渐出现神经压迫症状,如视力障碍、声音嘶哑等症状。诊断依据:临床医生通过体格检查(视诊骶尾部饱满、脊柱部肿块等,触诊疼痛等)、影像学检查(X线检查、CT、磁共振检查等)及病理学检查(活检发现肿瘤细胞结构与脊索残留物类似)综合诊断本病。脊索瘤有哪些类型?本病暂具体分型。是否具有传染性?否是否常见?本病常见。本病年发病率约为0.8/100万,占所有恶性肿瘤的1%~4%[2,3]。是否可以治愈?因其低恶化性,但高复发性,因其低恶化性,但高复发性,较难治愈。主要采取手术治疗及放疗相结合来延缓病情发展,大多数患者可生存4~8年[5]。是否遗传?是,本病具有家族遗传倾向,但未有权威文献说明其具体遗传机制。是否医保范围?是
健康一点通·首席健康管家崔明主任医师北京肿瘤医院
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