先天性食管闭锁能够治疗吗 如何治疗先天性食管闭锁

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作者:许金云

先天性食管闭锁一般多发于刚出生的婴幼儿,这种疾病会给刚出生不久的宝宝们的身体带来极大的危害,很有可能会影响刚出生婴幼儿们的生命健康,同时也会给爸爸妈妈们带来关于精神方面的严重困扰。所以对于这种疾病的治疗,以及治疗这种疾病的方法,下面一起来了解一下。

在大多数情况下,如果一旦发现婴幼儿有先天性食管闭锁这种病症的现象,一定要注意婴幼儿患者的自身保暖工作。应将患儿放入医院专用的保温箱,同时患儿应放置于半卧位,上身抬高到三十到四十度之间,这是最好的角度。这样可以保证所放置的导管跟上段食管可以持续的引流分泌物,防止出现分泌物滞留进入婴幼儿呼吸道这种危险的情况。

大约三十分钟左右后,要定时的吸出患儿口中的分泌物,应先使用超声雾化静脉注射后,再应用抗菌素对患儿进行治疗,若出现合并感染,术前可使用抗生素来预防感染。这些就是关于患儿进行手术的前期准备工作,但如果患儿有肺炎这种疾病,则需要等患儿肺炎情况得到好换后,再进行手术治疗,避免出现不必要的麻烦。

手术治疗是治疗先天性食管闭锁的重要手段和根本措施,患儿确诊后必须尽早的实施手术,诊治畸形病症,在保持正常体温的同时要适量补液,纠正电解质失衡和脱水。此外,手术后患儿家属必须要加强对患儿的呼吸道管理,气管内导管需要保持一到三天左右,对于口腔内部的分泌物也要继续定时吸出。

以上这些就是关于如何治疗先天性食管闭锁的全部内容了,患儿家属们必须明白的是,这种疾病的很多患儿们都通过积极的治疗后身体痊愈。所以一旦家里婴幼儿有出现身体不适食管闭锁的现象,一定要尽快到医院进行诊治,尽早治疗后,尽早恢复健康状态。

#先天性食管闭锁
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来自胚胎时期的严重消化道畸形早期症状有呼吸困难、流涎、口吐白沫经手术治疗后,存活率较高简介先天性食管闭锁是患儿在母亲体内,胚胎期时发育异常导致的严重消化道畸形。多数患儿在出生久就表现出流涎、口腔中有大量泡沫、唾液从口腔外溢、面部青紫等典型症状。本病发病率较高,如得到早期的诊断和治疗,多数患儿常在数日内死亡,所以一旦确诊,应及时进行手术治疗,手术治疗预后较好,同时,在治疗术前预防并发症如吸入性肺炎的同时,还应预防术后并发症,如食管气管瘘、食管吻合处狭窄等的发生。症状表现:发病较早、较迅速,早期表现为唾液能下咽,从食管反流入口腔,出生后即流涎、吐白沫。随着病情加重,患儿出现呛咳、呼吸急促、紫绀等症状,如及时治疗患儿易死于肺炎和严重脱水。诊断依据:观察患儿表现出的临床症状,是否符合先天性食管闭锁的典型症状(患儿在出生久就表现出流涎、口腔中有大量泡沫、唾液从口腔外溢、面部青紫等症状);通过食管镜检查判断食管盲端是否封闭,食管镜受阻;通过食管造影或X线等影像学检查,判断食管的形态学特征是否异常。先天性食管闭锁有哪些类型?根据食管闭锁的部位和并发症,先天性食管闭锁可分为5类:I型先天性食管闭锁:食管两端均成盲端,上下相接,但与气管相接。II型先天性食管闭锁:食管近端通入气管,与气管相接,形成食管气管瘘。III型先天性食管闭锁:食管近端为盲端,远端与气管相连,形成食管气管瘘,此型最常见。IV型先天性食管闭锁:食管两端均与气管形成食管气管瘘,此型少见。V型先天性食管闭锁:食管管腔通畅闭锁,但与气管后壁相通,形成食管气管瘘。是否具有传染性?是否常见?本病较常见,人群发病率约为1/4000~1/3000[1],其中1/3为早产儿,发生率约占新生儿消化道畸形0.5%,多见于高龄产妇所生的低体质量儿[2]。男女发病比例差别大。发病较急,死亡率较高,应早发现、早诊断、早治疗。是否可以治愈?可以治愈,及时进行手术治疗后,遵医嘱坚持药物调养,可达到约90%以上的治愈率,且预后良好。但一些伴有体质差、重症肺炎及复杂性畸形的患儿,即使进行手术,预后仍乐观。是否遗传?是是否医保范围?是
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