肛门闭锁是一种常见的小儿先天性消化道畸形,指的是婴儿出生时肛门发育异常,导致肛门缺失或肛门位置异常,无法正常排出粪便。
肛门闭锁的病因可能与遗传、母体感染、环境因素、胎儿发育过程中的一些不良因素有关。
肛门闭锁的主要症状包括排便困难、腹胀、呕吐、营养不良等。由于粪便无法正常排出,患儿可能出现急性肠梗阻、严重的营养不良、发育迟缓等问题。
肛门闭锁的诊断主要依靠临床表现和影像学检查,如B超、X光等。治疗主要采用手术治疗,手术时机一般在出生后1-2周内进行,越早手术效果越好。
术后,患儿需要定期随访,注意观察排便情况,预防感染和并发症。
为了预防肛门闭锁,建议孕妇在孕期定期进行产检,避免接触有害物质,保持良好的生活习惯。
此外,对于有家族遗传史的家庭,建议进行遗传咨询,评估生育风险。

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