先天性肠闭锁的原因有哪些 两个原因易引发先天性肠闭锁

作者：李晓军

先天性肠闭锁属于消化道畸形病，此病好发于新生儿。有时也见于儿童群体，大部分以男生为主。先天性肠闭锁发病位置在肠道任何位置，多见于回肠、十二指肠、结肠不等。此病可导致患儿出现呕吐、腹胀以及胎粪无法排出等症状，应对症治疗。所以先天性肠闭锁发病原因有哪些？

一、遗传因素

先天性肠闭锁形成与遗传因素有关，可见遗传因素是诱发该病的主要因素。若家族存在过先天性肠闭锁病史，其后代有很大概率会出现此病。鉴于先天性肠闭锁是隐性遗传疾病，有家族病史的后代应做婚前检查较稳妥。从而避免后代出现此病，也能提前对症治疗。

二、肠道疾病因素

由于胚胎发育时受到多个因素影响，导致肠道发育受限。从而形成肠闭锁、肠道狭窄等疾病，多见于早产儿。若胎儿出现肠扭转、肠套叠等肠道疾病，会导致胎儿出现肠闭锁病征。 其他肠道疾病又包括腹膜炎、肠绞窄、肠穿孔不等，都可诱发先天性肠闭锁。主要因为以上肠道疾病会导致肠道血运障碍，可导致肠道坏死。自然会形成肠闭锁病征，但此病会导致患儿休克、死亡。

先天性肠闭锁实际上较严重，此病可诱发吸入性肺炎、腹膜炎、肠坏死以及继发性肠穿孔等并发症。以上并发症可导致患儿死亡，应在一周内及时处理。

鉴于先天性肠闭锁好发于新生儿，尤其是早产儿更常见。因为早产儿体质弱，加上身体各项器官尚未发育完善。此病可危及患儿生命，可伴随腹膜炎等肠道病变。应根据以上原因采取对症治疗方案，包括一般治疗和手术治疗。治疗时间应控制在一周内较好，可提高治愈率。