如何避免先天性食管闭锁出现

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先天性食管闭锁是一种常见的胎儿消化道畸形,对患儿及家庭带来极大的困扰。为了降低这种疾病的发生率,以下是一些预防措施:

1. **孕期用药需谨慎**:孕期女性应避免不必要的药物摄入,特别是可能影响胎儿发育的药物。如有用药需求,应在医生指导下进行。

2. **孕期性生活需注意**:孕期性生活可能导致出血,增加胎儿消化道畸形的可能性。建议在医生指导下进行。

3. **避免放射性物质**:孕期女性应避免接触放射性物质,如X射线等,以降低胎儿畸形的可能性。

4. **定期产检**:孕期定期产检有助于及时发现胎儿发育异常,以便采取相应措施。产检内容包括胎儿超声检查、羊水穿刺等。

5. **健康生活方式**:孕期女性应保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动、保证充足睡眠等,有助于降低胎儿畸形的发生率。

若不幸发生先天性食管闭锁,需及时就医。治疗方案包括手术治疗、营养支持等。医生会根据患儿的病情制定个体化的治疗方案。

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来自胚胎时期的严重消化道畸形早期症状有呼吸困难、流涎、口吐白沫经手术治疗后,存活率较高简介先天性食管闭锁是患儿在母亲体内,胚胎期时发育异常导致的严重消化道畸形。多数患儿在出生久就表现出流涎、口腔中有大量泡沫、唾液从口腔外溢、面部青紫等典型症状。本病发病率较高,如得到早期的诊断和治疗,多数患儿常在数日内死亡,所以一旦确诊,应及时进行手术治疗,手术治疗预后较好,同时,在治疗术前预防并发症如吸入性肺炎的同时,还应预防术后并发症,如食管气管瘘、食管吻合处狭窄等的发生。症状表现:发病较早、较迅速,早期表现为唾液能下咽,从食管反流入口腔,出生后即流涎、吐白沫。随着病情加重,患儿出现呛咳、呼吸急促、紫绀等症状,如及时治疗患儿易死于肺炎和严重脱水。诊断依据:观察患儿表现出的临床症状,是否符合先天性食管闭锁的典型症状(患儿在出生久就表现出流涎、口腔中有大量泡沫、唾液从口腔外溢、面部青紫等症状);通过食管镜检查判断食管盲端是否封闭,食管镜受阻;通过食管造影或X线等影像学检查,判断食管的形态学特征是否异常。先天性食管闭锁有哪些类型?根据食管闭锁的部位和并发症,先天性食管闭锁可分为5类:I型先天性食管闭锁:食管两端均成盲端,上下相接,但与气管相接。II型先天性食管闭锁:食管近端通入气管,与气管相接,形成食管气管瘘。III型先天性食管闭锁:食管近端为盲端,远端与气管相连,形成食管气管瘘,此型最常见。IV型先天性食管闭锁:食管两端均与气管形成食管气管瘘,此型少见。V型先天性食管闭锁:食管管腔通畅闭锁,但与气管后壁相通,形成食管气管瘘。是否具有传染性?是否常见?本病较常见,人群发病率约为1/4000~1/3000[1],其中1/3为早产儿,发生率约占新生儿消化道畸形0.5%,多见于高龄产妇所生的低体质量儿[2]。男女发病比例差别大。发病较急,死亡率较高,应早发现、早诊断、早治疗。是否可以治愈?可以治愈,及时进行手术治疗后,遵医嘱坚持药物调养,可达到约90%以上的治愈率,且预后良好。但一些伴有体质差、重症肺炎及复杂性畸形的患儿,即使进行手术,预后仍乐观。是否遗传?是是否医保范围?是