婴儿肌痉挛是怎么回事

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婴儿肌痉挛,又称婴儿痉挛症,是一种常见于婴幼儿时期的神经系统疾病。它以突发性的肌肉痉挛为主要特征,表现为头部和躯干的快速、反复、无意识的屈曲、伸展或扭转运动。这种疾病不仅严重影响婴儿的身心健康,还可能导致智力障碍、运动功能障碍等严重后果。

那么,婴儿肌痉挛的病因是什么呢?以下是一些常见的致病因素:

一、脑部病变:脑部发育畸形、脑损伤脑炎等脑部疾病都可能引发婴儿肌痉挛。例如,神经管闭合不良、脑积水脑肿瘤等疾病都可能导致肌痉挛的发生。

二、遗传因素:部分婴儿肌痉挛可能与遗传因素有关。家族中有类似病史的婴儿,发生肌痉挛的风险更高。

三、感染因素:病毒、细菌、寄生虫等感染可能导致婴儿肌痉挛。例如,脑膜炎、脑炎、感染性心内膜炎等疾病都可能引起肌痉挛。

四、代谢紊乱:某些代谢性疾病,如氨基酸代谢异常、糖代谢异常等,也可能导致婴儿肌痉挛。

五、药物因素:某些药物,如抗癫痫药物、抗抑郁药物等,也可能导致婴儿肌痉挛。

为了预防和治疗婴儿肌痉挛,家长应做好以下几点:

1. 定期带婴儿进行体检,及时发现并治疗可能引发肌痉挛的疾病。

2. 注意婴儿的生活环境,避免接触可能导致感染的因素。

3. 谨慎使用药物,避免药物因素导致的肌痉挛。

4. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累。

5. 积极配合医生进行治疗,遵循医嘱,按时服药。

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发病高峰是4~6个月左右。主要表现为鞠躬样、点头样、闪电样痉挛。可遗留神经损伤,如语言障碍、智力障碍、运动发育落后等。简介婴儿痉挛症,可发生在孩子1岁以内,多表现为鞠躬样、点头样、闪电样的痉挛,或可伴叫喊,属于癫痫的一种。激素和氨己烯酸为一线治疗方式,药物治疗效者,可考虑手术治疗。多数预后差,会遗留后遗症,引起孩子智力障碍。因此治疗时间尤为重要,一经确诊必须立即治疗,耽误的时间越长,对孩子的脑损害的程度越大。一般3岁左右痉挛逐渐消失。症状表现:主要症状是连续性、短暂性的强直性痉挛(多从头部肌肉开始,头项僵直,腰部背伸直,肌肉紧缩,四肢僵硬等)。可表现为鞠躬样、点头样、闪电样的抽筋或抽搐。诊断依据:主要依据患儿临床症状和脑电图可明确诊断。痉挛发作间期:脑电图表现为双侧高峰节律紊乱,杂乱的波幅极高的慢波与棘波组合成混合波型;痉挛典型发作期:脑电图呈现波幅高的慢波或棘慢波爆发,有时会伴有低电压快波。婴儿痉挛症有哪些类型?症状性婴儿痉挛症:发病前伴有精神、运动发育迟缓,落后于同龄,神经系统(如对神经、意识、言语、肌力等的检查)、头颅CT或核磁检查可发现异常。隐源性婴儿痉挛症:发病前发育、神经系统和头颅CT或者MR检查都是正常的;只表现为对称性发作这一种类型;发作间隙间脑电图正常。是否具有传染性?否是否常见?本病常见。好发于出生至1岁前的孩子。90%患儿在一岁内起病[1]。是否可以治愈?能完全治愈。通过药物、手术治疗可以缓解症状,但多数会遗留智力问题。是否遗传?是是否医保范围?是
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