婴儿得了大动脉错位是什么原因引起

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大动脉错位是一种危及婴幼儿生命的严重先天性心脏病,其病因复杂,多与胚胎发育过程中的异常有关。在胚胎发育的早期阶段,特别是5-7周,心脏结构形成的关键时期,如果胎儿心脏的主动脉和肺动脉发育异常,就可能引发大动脉错位。这种情况下,主动脉和肺动脉的位置关系发生错乱,导致血液无法正常流动,进而引发一系列严重症状。

大动脉错位的典型症状包括呼吸困难、紫绀、心脏扩大以及早期心力衰竭等。由于病情严重,患儿往往难以存活。然而,随着医疗技术的进步,通过手术等治疗方法,部分患儿仍有望获得救治。

目前,治疗大动脉错位的主要方法是手术治疗,手术时机通常在出生后不久。手术的目的是纠正主动脉和肺动脉的错位,恢复正常的血液循环。此外,针对合并其他心脏畸形的患儿,可能还需要进行其他辅助手术或治疗。

除了手术治疗,大动脉错位的患儿还需要进行密切的随访和护理。医生会根据患儿的病情和恢复情况,制定个性化的治疗方案。此外,家长也需要关注患儿的日常护理,包括饮食、睡眠、运动等方面,以促进患儿的健康成长。

总之,大动脉错位是一种严重的先天性心脏病,需要早期诊断和治疗。通过合理的治疗和护理,部分患儿仍有望获得良好的预后。

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母亲孕期产检发现胎儿心脏超声解剖异常以手术和介入治疗为主,药物治疗能根治儿童最常见心脏病,部分可治愈,可缓解症状简介先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的、在出生时病变即已存在的疾病,简称先心病。先心病是儿童最常见的心脏病,在我国,先心病的发病率为0.7%~0.8%[1-2]。症状表现[1-2]:轻者症状,体检时发现。重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等。诊断依据[1]:先心病的诊断需要结合病史、症状、体征、辅助检查及辅助化验综合判定。病史:注意胚胎发育早期,母亲有病毒感染史、放射性接触史及服用过影响胎儿发育的药物。症状:重病患者具有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等症状,症状表现及严重程度与心脏畸形的类型和程度相关。体征:部分先心病如房间隔缺损、动脉导管未闭、瓣膜狭窄或关闭全等具有特征性的心脏杂音。部分先心病如肺动脉闭锁、大动脉错位、完全性肺静脉异位引流、法洛四联症等有明显紫绀。病情较重患者可能会出现智力及身体生长发育迟缓。辅助检查:超声心动图是先心病首选的创检查方法,检出和确诊率高。必要时需结合氧饱和度、心电图、胸片、CT、心导管造影等检查确诊。疾病类型[2]:根据血液动力学结合病理生理变化,可分为:分流类:如肺动脉狭窄,主动脉狭窄和主动脉缩窄等。左向右分流类:如房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭等。一般紫绀,若在晚期发生肺动脉高压,有双向或右到左分流时,则出现紫绀,又叫艾森曼格综合症。右至左分流类:一般出生后久既有紫绀,如肺动脉闭锁合并室间隔缺损、法洛氏四联症和三尖瓣闭锁等。是否常见[1,2]?是儿童最常见的心脏病,发病率在活产新生儿中为0.6%~1.4%。如果未经治疗,约1/3的患儿在生后1年内可因严重缺氧、心力衰竭、肺炎等严重并发症而死亡。在我国,先心病的发病率为0.7%~0.8%。是否可以治愈[1,2]?部分先心病患者手术后可治愈。是否遗传[1,2]?是是否医保范围?是
疾病解码者·孙琦主任医师上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心