小孩地中海贫血严重吗 地中海贫血对孩子有四个影响

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地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,对儿童的身心健康有着深远的影响。

首先,地中海贫血会对孩子的生长发育造成阻碍。由于贫血导致组织缺氧,孩子的身高和体重增长会受到影响,出现发育迟缓的情况。

其次,地中海贫血还会影响孩子的骨骼健康。由于骨骼中红细胞数量不足,骨骼变得脆弱,容易发生骨折

此外,地中海贫血还会降低孩子的免疫力,使他们更容易感染感冒、发烧等疾病。

最后,地中海贫血还会影响孩子的运动功能。由于贫血导致身体虚弱,孩子在运动时容易出现呼吸急促、心慌等症状。

针对地中海贫血的治疗,目前主要采用药物治疗和输血治疗。药物治疗包括使用铁剂、叶酸等补充营养,以及使用羟基脲等药物刺激骨髓造血。输血治疗则是通过定期输血来纠正贫血。

除了药物治疗,地中海贫血患者的日常保养也非常重要。他们应该保持良好的饮食习惯,多摄入富含铁质、叶酸等营养素的食物,同时避免过度劳累,保证充足的休息。

对于地中海贫血的预防,最有效的方法是进行婚前检查和孕前检查。如果双方都是地中海贫血基因携带者,那么他们的孩子有很高的几率患上地中海贫血。通过检查,可以提前发现携带者,从而避免生出患病的孩子。

地中海贫血的治疗需要长期坚持,患者和家属要有足够的耐心和信心。同时,患者要保持积极乐观的心态,积极配合医生的治疗。

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法完全治愈,可通过治疗延缓病情进展。严重患儿可通过异基因造血干细胞移植进行治疗。轻症需治疗。但中重症可导致死亡高危人群可进行遗传咨询、产前诊断早期干预简介地中海贫血,即珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性血液病。因最早多见于地中海沿岸地区,又称为海洋性贫血;现广泛分布于世界各地,我国南方常见。其病理生理机制为:能够合成血红蛋白的珠蛋白基因存在于人体的遗传基因中,当遗传基因出现缺失或者突变,可造成合成的珠蛋白链稳定和(或)数量足,进而导致人体细胞的血红蛋白含量足,出现贫血症状或者其他的疾病状态。其临床症型复杂多样,地中海贫血实际上是一组疾病,存在多个分型。轻症一定都需要治疗,一般建议可疑的地中海贫血孕妇进行产前诊断。严重患儿可通过早期进行异基因造血干细胞移植获得治愈[1]。症状表现:根据患者临床症状以及血红蛋白水平一般分为轻型、中型、重型三种。轻型:一般特殊表现,偶尔可表现为面色发白、疲倦力等轻度贫血症状。中型:一般介于轻~重之间,遇到感染、妊娠等特殊情况时贫血症状会加剧。重型:可出现肝脾肿大、巩膜黄染、面色苍白、全身乏力等严重溶血症状。诊断依据:尚在怀孕母体内的胎儿可通过检查地贫常规或基因测序进行确诊,基因检测可检测到异常的珠蛋白基因片段。已出生或者后期发病的人群可根据临床表现(面色发白、疲倦乏力等)、血象及血红蛋白分析、血红蛋白电泳、地贫基因、铁代谢检查等诊断技术确诊。疾病类型:根据同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷,可有多个分型。α地中海贫血β地中海贫血其他特殊类型:δ地中海贫血、γ地中海贫血、δβ地中海贫血[1]。是否具有传染性?否。是否常见?本病在我国南方常见,北方地区较少。其中以α地中海贫血、β地中海贫血这两种类型最为常见。在我国的两广(广东、广西)和云贵地区(云南、四川等)多见[1]。α地中海贫血在我国的发病率达10%~45%[3]。β地中海贫血在我国的发病率达10%~14%[4]。是否可以治愈?轻症一般需要特殊治疗。症状严重者可通过输血、服用铁剂等治疗可以控制或延缓病情的发展。脾切除需要慎重。严重的患儿,如果有合适的供者可进行异基因造血干细胞移植,但存在移植相关并发症。是否遗传?是。正常或者异常的珠蛋白基因都可随人体的遗传DNA传递到子代身上。是否医保范围?大部分药物是医保范围,但一些新药如恩瑞格尚未进入医保。
老年健康守护者·为老年人提供健康养生、疾病预防和康复指导郑永江副主任医师中山大学附属第三医院