系统性硬皮病的诊断标准是什么

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作者:王卓

风湿性免疫科有一种病叫做系统性硬皮病,主要是皮肤各系统的胶原纤维硬化而引起的结缔组织疾病。会累积到身体的内脏,需要明确诊断之后,采取积极的措施进行治疗。下面就来分析一下,系统性硬皮病有哪些诊断标准?

1、主要标准:手指或者长趾关节以及脱脂指关节往上的部位,皮肤会出现对称性的增厚绷紧以及硬化。此病会累积到整个肢体,包括面部、颈部、躯干。

2、次要标准:做胸片的时候会显示出网状的线形,以及线形结节状的阴影,最明显的地方是肺基底部,会呈现散状的玻璃影或者外观。手指上会出现皮肤硬化、指尖凹陷或者指定的组织会消失。

系统性硬皮病早期表现:

1、面部肿胀、手指皮肤变厚、不同程度的发烧、食欲降低或者体重下降等症状。

2、手指等部位还会出现紧绷感、口角周围会出现放射性的条纹,受累的皮肤还会出现色素沉着或者色素脱失的现象。

3、有一部分关节在运动的时候,甚至出现摩擦感;有的病人会出现关节炎的症状。

4、消化系统和口腔、食管、小肠、大肠都是容易受累的部位。

根据这些症状诊断之后,患者可以采用激素以及免疫抑制剂的方法治疗缓解此病,用药谨遵医嘱。如果治疗一段时间之后,病情未缓解,可以采取住院方式治疗,比如激素冲击、免疫球蛋白注射等。

相信大家看了这篇文章之后,对系统性硬皮病的诊断标准也有一个基本的认识。平时身体上出现以上症状的时候,可以到医院诊断,一定要选择适合自己的诊断方式确诊此病。平时还要注意避免日照,避免摄入感光食物,比如香菇等;还要避免剧烈运动,多休息,定期做好复查。

#检查#系统性硬皮病
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一种表现多样、多器官受累的自身免疫性疾病表现以雷诺现象、皮肤硬化、多器官损伤为主目前法治愈,治疗以对症治疗为原则简介系统性硬化症是一种症状表现多样、多器官受累的罕见自身免疫性疾病,好发于中青年女性。本病的病因及发病机制至今并未完全阐释清楚,目前认为环境因素、遗传因素、性别、免疫异常都可能参与了系统性硬化症的发病过程。系统性硬化症患者病变上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,目前有效治疗措施,治疗以对症治疗为主,病变累及内脏器官的患者通常预后较差。症状表现:典型症状是局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。诊断依据:依据患者的症状表现(如局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化等),以及特异性抗体等辅助检查即可诊断系统性硬化症。系统性硬化症有哪些类型?根据皮肤受累情况可分为:局限皮肤型系统性硬化症弥漫皮肤型系统性硬化症皮肤硬化的系统性硬化症硬皮病重叠综合征未分化系统性硬化症是否具有传染性?是否常见?本病常见。系统性硬化症在世界范围内的患病率为1:10000,以女性多见,但目前我国缺乏明确的流行病学数据。是否可以治愈?目前法治愈。系统性硬化症呈现慢病病程,通过长期药物治疗可缓解症状,预防病情进展。是否遗传?尚明确,但系统性硬化症的发生有一定的遗传易感性。是否医保范围?是
健康一点通·首席健康管家杨铁生主任医师北京大学人民医院
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