重症肌无力危象是怎么回事

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作者:任冬梅

当附着在骨骼上,且能够做出日常行为动作的肌肉失去力量时,就会形成重症肌无力。患病者在早期的时候,会很容易感到疲劳,而且在活动之后这种疲劳感会加重,不过在休息之后就可以得到缓解。该病主要是机体紊乱导致的,下面就给大家详细说明一下吧。

重症肌无力危象跟其他自身的免疫性疾病一样,主要是因为机体免疫系统发生紊乱,机体的正常运行秩序遭到破坏而引起的。患者神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体,会被自身的抗体攻击,所以这个重要的受体功能就会显示异常,直接影响神经肌肉正常的传导与动作。导致机体免疫系统紊乱的因素,包括环境、感染以及药物等,具体的原因还不是很明确。一般的患者常常合并有甲状腺炎天疱疮等其他的自身免疫性疾病

重症肌无力危象一旦发生,就会使患者的呼吸肌瘫痪。发病的时候,需要立即对患者进行人工通气,通过气管插管或者是气管切开等方法,对患者进行急救。该种疾病一般是对症治疗,对于病情较轻的患者,可以通过胆碱酯酶类的抑制剂、环磷酰胺、免疫制剂等药物,来控制病情的发展。而病情较重需手术的患者,在手术前则应该注射丙种球蛋白。

以上就是重症肌无力危象的原因介绍,这种疾病起病比较急,一旦出现,就要及时去医院进行治疗。一般治疗的方法有手术、血浆置换等,患者需依据自身的实际情况来选择。除治疗外,患者平时也要注意护理,避免剧烈的运动和过度劳累。此外,建议患者的家人平时也学一些急救措施,等到患者发作的时候,也好对患者及时施救。

#病因#重症肌无力危象
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典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难。可用胆碱酯酶抑制剂等药物治疗。为自身免疫性疾病,目前法治愈。简介重症肌力危象指的是对于重症肌力的患者,在有明显的诱因下突然出现肌力的症状,可以进行加重,可引起呼吸困难和吞咽困难,危及患者生命。重症肌力危象的发生可能与患者过度疲劳、感染、中毒等因素有关系。重症肌力危象必须及时治疗。药物治疗一般选择敏感的胆碱酯酶抑制剂,比如应该使用新斯的明对症治疗,同时也是需要通过联合使用糖皮质激素,比如使用甲泼尼龙治疗,必要时可以通过静脉注射人免疫球蛋白,目前该病法治愈。症状表现:典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难。诊断依据:依据典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难,结合腾喜龙试验、新斯的明试验,若结果呈阳性,即可确诊。重症肌力危象有哪些类型?暂分型。是否具有传染性?否。是否常见?比较少见,目前暂权威文献说明该病患病率[1]。是否可以治愈?可治愈,该病为自身免疫性疾病,目前暂有效治疗方法可治愈。是否遗传?否。是否医保范围?是。
健康一点通·首席健康管家陈国艳副主任医师空军军医大学唐都医院
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