重症肌无力的检查方法有哪些

数字健康领航者·
数字健康领航者

重症肌无力是一种常见的神经肌肉接头疾病,其特征是神经肌肉接头传递功能障碍所引起的慢性疾病。患者常常表现为眼睑下垂呼吸困难吞咽困难等症状。为了明确诊断,医生通常会进行以下检查:

1. 血清抗体检测:通过检测乙酰胆碱受体抗体和肌肉特异性激酶抗体等指标,可以帮助医生判断患者是否患有重症肌无力。

2. 胸腺影像学检查:部分重症肌无力患者伴有胸腺肿瘤或胸腺异常,通过CT或MRI等影像学检查可以发现这些异常。

3. 重频刺激检查:通过重复刺激患者的肌肉,观察肌肉反应,可以帮助医生判断病情的严重程度。

4. 肌电图:肌电图可以检测神经肌肉接头的传递功能,帮助医生判断是否存在重症肌无力。

5. 肌肉活检:通过活检肌肉组织,可以观察肌肉细胞的形态和功能,帮助医生明确诊断。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,可能与遗传、环境、感染等因素有关。治疗方面,除了药物治疗外,患者还可以通过以下方法进行辅助治疗:

1. 日常保养:保持良好的作息习惯,避免过度劳累。

2. 饮食调理:饮食要均衡,多吃富含蛋白质和维生素的食物。

3. 心理调适:保持积极乐观的心态,避免情绪波动。

4. 运动锻炼:适当进行运动锻炼,增强体质。

重症肌无力的治疗需要医生和患者的共同努力,通过合理的治疗方案和日常保养,患者可以控制病情,提高生活质量。

推荐医生列表
杨静·undefined
杨静三甲可处方
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院神经内科
好评100%|接诊量3|响应时长16667分钟
擅长:擅长脑梗死、脑出血等脑血管病、头晕、头痛、癫痫、周围神经病、重症肌无力、脱髓鞘疾病,帕金森病,神经重症等神经系统疾病的诊断及治疗。 擅长冠心病、结构性心脏病、心律失常、心力衰竭等心脏疾病综合心脏康复评估与治疗;以及“双心”疾病的诊治。
¥30.0
问医生
卢正娟·undefined
卢正娟三甲不可处方
南京鼓楼医院神经内科
好评100%|接诊量10|响应时长1440分钟
擅长:脑血管病、癫痫、神经免疫病(重症肌无力、视神经脊髓炎等)
¥50.0
问医生
杜继慧·undefined
杜继慧三甲可处方
内蒙古包钢医院神经内科
好评100%|接诊量51803|响应时长124分钟
擅长:脑梗塞,头痛头晕,睡眠障碍,帕金森病,癫痫,阿尔茨海默病,重症肌无力,周围神经病等。
¥36.0
问医生
姜斌·undefined
姜斌可处方
北京京煤集团总医院神经内科
好评100%|接诊量1|响应时长1440分钟
擅长:神经科常见病,脑卒中,脑血管狭窄(神经介入),面瘫,癫痫,帕金森综合征,重症肌无力,脱髓鞘病等
¥66.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
因自身免疫异常导致神经肌肉发生传递障碍累及肌肉出现易疲劳、眼睑下垂、呼吸困难等多数患者预后良好,发生肌力危象死亡率较高简介重症肌力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。症状表现:重症肌力表现为部分或全身骨骼肌受累,症状呈波动性,晨轻暮重,患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。诊断依据:在具有典型重症肌力临床特征的基础上,具备药理学特征(新斯的明试验阳性)和(或)神经电生理学特征,临床上则可诊断为重症肌力。有条件的可检测患者血清乙酰胆碱受体(AChR)抗体等,有助于进一步明确诊断。重症肌力有哪些类型?按临床分型如下:1.成人型Osserman分型如下:Ⅰ眼肌型(15%~20%)ⅡA轻度全身型(30%)ⅡB中度全身型(25%)Ⅲ急性重症型(15%)Ⅳ迟发重度型(10%)Ⅴ肌萎缩型2.儿童型3.少年型是否具有传染性?是否常见?本病较少见。重症肌力年平均发病率为(8~20)/10万,患病率为50/10万,我国南方地区发病率较高。任何年龄可发病,发病年龄有两个高峰:20~40岁发病者女性多于男性,约为3:2;40~60岁发病者以男性多见,多合并胸腺瘤[1]。是否可以治愈?部分患者可治愈,患者肌力等症状逐渐自然缓解,或通过胸腺切除术后达到治愈。但仍有部分患者需要依赖药物治疗,病程可迁延数年至数十年。是否遗传?否是否医保范围?是
数字健康领航者·高文锋副主任医师北京中医药大学东直门医院