特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，其诊断过程主要包括以下几个方面：

1. 病史调查

医生会详细询问患者的年龄、震颤症状出现的时间、部位、特点，以及加重和减轻震颤的因素。此外，还会了解患者家族中是否有类似病史，以及患者饮酒后的情况。

2. 体格检查

体格检查主要观察患者在不同动作下震颤的程度，如喝水、写字、画螺旋线等，同时检查患者的肌肉力量、反射、感觉、姿势和步态等方面是否存在异常。

3. 实验室检查

特发性震颤没有特异性实验室检查指标，实验室检查的目的是排除其他类似疾病。例如，多巴胺转运蛋白成像可以帮助鉴别特发性震颤和帕金森病。此外，还需要进行甲状腺功能、血钠、血钙浓度、血维生素B12浓度、血清铜蓝蛋白、肝肾功能等检查，排除其他相关疾病。

4. 肌电图检查

肌电图检查可以判断震颤是否由肌肉受累引起。

5. 基因检测

基因检测可以筛查是否与家族遗传基因有关。

6. 影像学检查

影像学检查如CT、磁共振成像等，可以排除其他影响震颤的原因。

确诊特发性震颤后，患者可以采取多种治疗方法，如手术、针灸、中药或西药等。此外，患者还应注意日常保养，如适当进行按摩、促进肢体血液循环等。