重症肌无力对患者的咀嚼功能有什么影响

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重症肌无力是一种常见的神经肌肉疾病,主要影响患者的咀嚼、吞咽等功能。由于该疾病主要影响肌肉的收缩功能,导致肌肉无力,从而引发一系列症状。

在咀嚼方面,重症肌无力患者会感到咀嚼无力,吞咽困难,甚至饮水都会呛咳。这是因为咀嚼和吞咽涉及到多个肌肉群,如舌肌、喉部肌肉等,这些肌肉在重症肌无力患者中都会出现无力现象。

除了咀嚼功能外,重症肌无力还会影响患者的其他功能。例如,眼部肌肉无力会导致视力模糊、眼皮下垂、斜视复视等症状。面部肌肉无力会导致苦笑面容、表情淡漠、说话不清楚等症状。颈部肌肉无力会导致颈部变软、抬头困难、转头或耸肩无力等症状。

重症肌无力的症状具有“晨轻暮重”的特点,即早上症状较轻,傍晚症状加重。这可能与肌肉疲劳有关。患者出现症状后应及时就医,以免病情加重。

目前,重症肌无力的治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗主要针对肌肉无力症状,常用的药物有抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂等。物理治疗包括按摩、电刺激等,有助于缓解肌肉无力症状。手术治疗适用于部分重症肌无力患者,如胸腺切除手术。

为了预防重症肌无力,患者应避免接触感染、饮酒和精神创伤等因素。同时,保持良好的生活习惯,加强锻炼,有助于提高身体素质,降低患病风险。

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疾病科普
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因自身免疫异常导致神经肌肉发生传递障碍累及肌肉出现易疲劳、眼睑下垂、呼吸困难等多数患者预后良好,发生肌力危象死亡率较高简介重症肌力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。症状表现:重症肌力表现为部分或全身骨骼肌受累,症状呈波动性,晨轻暮重,患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。诊断依据:在具有典型重症肌力临床特征的基础上,具备药理学特征(新斯的明试验阳性)和(或)神经电生理学特征,临床上则可诊断为重症肌力。有条件的可检测患者血清乙酰胆碱受体(AChR)抗体等,有助于进一步明确诊断。重症肌力有哪些类型?按临床分型如下:1.成人型Osserman分型如下:Ⅰ眼肌型(15%~20%)ⅡA轻度全身型(30%)ⅡB中度全身型(25%)Ⅲ急性重症型(15%)Ⅳ迟发重度型(10%)Ⅴ肌萎缩型2.儿童型3.少年型是否具有传染性?是否常见?本病较少见。重症肌力年平均发病率为(8~20)/10万,患病率为50/10万,我国南方地区发病率较高。任何年龄可发病,发病年龄有两个高峰:20~40岁发病者女性多于男性,约为3:2;40~60岁发病者以男性多见,多合并胸腺瘤[1]。是否可以治愈?部分患者可治愈,患者肌力等症状逐渐自然缓解,或通过胸腺切除术后达到治愈。但仍有部分患者需要依赖药物治疗,病程可迁延数年至数十年。是否遗传?否是否医保范围?是
病友互助家园·为病友提供交流平台,分享治疗经验、康复心得高文锋副主任医师北京中医药大学东直门医院