肥厚型梗阻性心肌病有哪些表现

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肥厚型梗阻性心肌病是一种常见的遗传性心血管疾病,对患者的生活质量影响极大。以下将详细介绍该病的症状及其对患者生活的影响。

一、呼吸困难

呼吸困难是肥厚型梗阻性心肌病最常见的症状之一。患者在过度劳累或情绪激动时,会出现呼吸急促、气短等情况。这是由于心脏肥厚导致心室功能受损,肺静脉压力升高,从而引起呼吸困难。

二、头晕乏力

患者在进行剧烈运动或体力劳动后,容易出现头晕乏力的症状。这是因为运动导致心跳加快,心脏负担加重,进而导致心排出量减少,造成大脑供血不足。

三、心前区痛

心前区痛是肥厚型梗阻性心肌病的另一个常见症状。患者在进行剧烈运动或从事重体力劳动时,容易出现心前区疼痛。这是由于心脏肥厚导致心肌供血不足,引起疼痛。

四、心律失常

肥厚型梗阻性心肌病患者容易出现心律失常,如心房颤动、房扑等。这些心律失常可能导致患者出现头晕、乏力、胸闷等症状。

五、心力衰竭

如果肥厚型梗阻性心肌病患者得不到及时治疗,病情进一步恶化,可能导致心力衰竭。心力衰竭是心血管疾病晚期常见的并发症,严重威胁患者生命。

针对肥厚型梗阻性心肌病的治疗,主要包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整。药物治疗主要包括β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等。手术治疗适用于药物治疗效果不佳的患者。

总之,肥厚型梗阻性心肌病患者应积极治疗,注意日常保养,避免过度劳累,避免剧烈运动,以免加重病情。

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疾病科普
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以心肌肥厚为特征的遗传性心肌病最常见的症状为劳力性呼吸困难和乏力首选药物治疗,效或能耐受者可行手术治疗简介肥厚型梗阻性心肌病是指导致心肌异常的负荷因素(如高血压、瓣膜病)而发生的心室壁增厚或重量增加,以左心室和(或)右心室肥厚,顺应性下降为特征,属于一种遗传性心肌病。肥厚型梗阻性心肌病的临床表现可发生在婴儿到老年的任何时期,绝大多数患者症状或者症状轻微。有症状的患者表现多样,可出现劳力性呼吸困难、胸闷、胸痛、心悸、黑矇(眼前突然发黑、失明)、晕厥、猝死、心力衰竭等。确诊肥厚型梗阻性心肌病的患者应尽早进行药物治疗,药物治疗效或耐受的患者可考虑行手术治疗,但预后差异较大,至少25%患者可生存到75岁以上。未经及时治疗的患者可进展为心衰甚至发生运动猝死。症状表现:典型症状是劳力性呼吸困难、胸闷、胸痛、心悸、黑矇、晕厥、猝死、心力衰竭等。诊断依据:依据年轻患者出现气短和心绞痛的症状、硝酸甘油能使其缓解,患者有晕厥发作史,心脏收缩期杂音,心电图出现异常Q波,应考虑为肥厚型梗阻性心肌病。超声心动图发现室间隔肥厚,室间隔与左室后壁之比>1.3:1,二尖瓣前叶收缩期前向运动,可明确诊断本病。是否具有传染性?是否常见?本病常见。肥厚型梗阻性心肌病的发病率为0.2%[1]。是否可以治愈?目前法治愈。确诊肥厚型梗阻性心肌病的患者应尽早进行药物治疗,药物治疗效或耐受的患者可考虑行手术治疗,但预后差异较大,至少25%患者可生存到75岁以上。未经及时治疗的患者可进展为心衰,甚至发生运动猝死。是否遗传?是,肥厚型梗阻性心肌病具有明显的家族遗传史。是否医保范围?是
病友互助家园·为病友提供交流平台,分享治疗经验、康复心得程姝娟主任医师首都医科大学附属北京安贞医院
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