肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病如何区分

作者：高明

很多人有这样的疑问，肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病的症状有相同之处，通过网络搜索有时会显示相同的病因和治疗方法，那么两者是否为同一疾病？如果不是，那肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病又该如何区分？下面来详细了解一下。

运动神经元病非常罕见，是一种慢性进行性的神经退行性疾病，其特征是运动神经元细胞衰弱减少和细胞坏死。临床症状表现为：

1、肌萎缩侧索硬化：主要临床表现为四肢肌肉出现无力、产生萎缩的情况、肌束颤动。后期容易发展为呼吸衰竭。

2、进行性延髓萎缩：临床表现呈进行性吞咽困难、呛咳、说话不清及面部肌肉和咀嚼肌肉无力。

3、进行性肌萎缩：影响最严重的部位是脊髓前角细胞。首发症状较常见为肌肉出现萎缩无力，张力降低的情况，有明显肌肉颤动。

4、原发性侧索硬化：早期症状表现为对称下半身僵硬乏力，缓慢累及上半身。

肌萎缩侧索硬化是一种慢性神经疾病，主要是因为运动神经元和脊髓和脑干的运动神经元受到损伤。该疾病会导致手脚、躯干、胸部肌肉、腹部肌肉的无力并且逐渐萎缩，从而影响人体运动、交流、吞咽和呼吸功能。其临床症状大致可分为：

1、早期手脚肌肉出现进行性萎缩无力，最后缓慢导致呼吸功能障碍的肢体起病型。

2、早期吞咽咀嚼困难、开口讲话困难，很快发展为呼吸衰竭的延髓起病型。

以上就是肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病的区别，肌萎缩侧索硬化症属于运动神经元病的症状之一，虽然两者在症状上有相同之处，人们通常将两者混用，但严格来说属于不同疾病，易发人群也有所不同。建议患者不要盲目断定，科学就医。