血友病严重了会如何

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血友病是一种常见的遗传性出血性疾病,由于血液中缺乏凝血因子,导致患者容易出现出血不止、便血、皮下和肌肉出血等症状。

一、出血不止的危害:血友病患者容易出现鼻子流血、牙龈出血等症状,出血量较大,尤其在拔牙后出血时间可能延长至一周左右,严重者会出现贫血、头晕、乏力等症状。

二、吐血、便血的危害:血友病患者容易出现恶心呕吐、便血、拉黑便等症状,伴随腹部疼痛、急性胃肠梗阻胃肠炎症等疾病,病情严重者可能发生腹腔内出血,甚至腹膜穿孔。

三、皮下和肌肉出血:血友病患者容易出现皮下出血,对身心健康造成不良影响,严重者可能出现窒息、神经麻痹等症状。

四、治疗方案:血友病的治疗主要包括药物治疗和物理治疗。药物治疗包括凝血因子替代疗法、抗纤溶药物等;物理治疗包括局部压迫、冷敷等。患者应根据自身情况选择合适的治疗方法。

五、日常保养:血友病患者应保持良好的生活习惯,避免剧烈运动和过度劳累,注意饮食调理,补充营养,降低出血风险。

六、医院和科室:血友病患者应及时就医,选择正规医院和血液科进行治疗。医生会根据患者病情制定个性化的治疗方案。

推荐医生列表
周静东·undefined
周静东三甲可处方
镇江市第一人民医院血液科
好评100%|接诊量53|响应时长108分钟
擅长:主攻血液系统疾病,常见的各类贫血,血小板减少,白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,骨髓增生异常综合症,过敏性紫癜,免疫性血小板减少症,血友病等血液疾病的治疗
¥20.0
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林梓家·undefined
林梓家可处方
天津市河西医院血液科
好评100%|接诊量69755|响应时长33分钟
擅长:擅于治疗急慢性白血病各种贫血,血小板减少,地中海贫血,血液罕见病骨髓增生异常综合症,血友病,真性红细胞增多征等都可咨询。 高血压,糖尿病,高脂血症,冠心病及代谢性综合症也有专長。 另外担任健康体检中心总检医师多年,对内,外,妇科,常见的体检问题可做出咨询。包括征兵体检的问题要可做咨询。 另外做过染色体的细胞学研究,对细胞遗传学也有擅长。
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李骏·undefined
李骏可处方
唐山中心医院血液科
好评100%|接诊量5899|响应时长64分钟
擅长:血液科常见病多发病及疑难病的诊治 贫血,再生障碍性贫血,纯红细胞再生障碍,多发性骨髓瘤,淋巴瘤,白血病,白细胞减少,血小板减少,血小板增多,出血,红细胞增多,地中海贫血,溶血性贫血,血友病,缺铁性贫血,营养不良,慢性粒细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病,紫癜。 血常规解读 血常规 白细胞 红细胞 血小板 出血点 瘀斑 鼻子出血 乏力 贫血 白细胞高 等等, 血液异常,血象异常,血异常
¥9.0
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张敏娟·undefined
张敏娟三甲可处方
沧州市中心医院血液科
好评100%|接诊量9218|响应时长1440分钟
擅长:各种血液病如急性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、贫血、血小板减少症、血友病等诊治
¥69.0
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杨春·undefined
杨春三甲可处方
长治医学院附属和济医院血液科
好评99%|接诊量4802|响应时长33分钟
擅长:擅长血液系统疾病和肿瘤疾病的内科诊治,尤其是各种贫血、血小板白细胞异常,白血病淋巴瘤、胃癌结肠癌宫颈癌乳腺癌等肿瘤的药物治疗,化疗后并发症,各种化验单报告复查随诊事项等。血友病的诊治,骨穿检查相关咨询。
¥39.0
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疾病科普
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是一种遗传性出血性疾病以出血止、血肿形成及关节出血为特征以替代疗法为主,尚根治方法简介血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病,致病基因位于X染色体上,父亲母亲均有可能将致病基因传给自己的孩子,主要为男性患病,女性罕见患病,国内血友病A患者占患病总数的80%~85%,血友病B患者占患病总数的15%~20%。典型表现为出血止、血肿形成及关节出血。目前本病尚法根治,主要以替代疗法为主(补充缺失的凝血因子),但也只能延缓疾病进程,病情严重者仍可能危及生命。症状表现:血友病患者的表现以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血止、血肿形成及关节出血为特征。诊断依据:依据典型的出血止、血肿形成及关节出血等症状,以及活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,凝血因子Ⅷ(FⅧ)、遗传性凝血因子Ⅸ(FⅨ)或XIa因子活性减低,血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)测定正常即可诊断血友病。血友病有哪些类型?血友病A血友病B是否具有传染性?是否常见?本病常见。我国1986~1989年期间在全国24个省的37个地区进行的调查结果显示,我国血友病的患病率为2.73/100,000人口[1]。是否可以治愈?能治愈。通过规范替代治疗可缓解患者症状,能相对正常生活。是否遗传?是是否医保范围?是
生命之光传递者·以医疗为媒介,传递生命的力量和希望,激发人们的积极心态孙树梅主任医师南方医科大学南方医院