橄榄体脑桥小脑萎缩后期症状有哪些

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作者:惠丽超

作为一种慢性的神经系统疾病橄榄体脑桥小脑萎缩会严重影响患者的正常生活。其发病的原因多种多样,目前没有详细的定论,在治疗上也没有特效药,通常采用支持及对症治疗的形式。一旦患病一定要尽早就诊,积极配合医生的方案。

橄榄体脑桥小脑萎缩最突出的症状就是小脑性共济失调。临床发现,有高达73%的患者都会出现这种症状,首先表现在双下肢上,发软乏力,非常容易跌倒。到了后期,由于脑神经受损的原因,就会逐渐出现四肢不能动作,语言断续,吞咽困难以及眼球、意向震颤或是面瘫的现象。

其次,眼球运动障碍也是橄榄体脑桥小脑萎缩后期常见的症状。这种症状表现在上视困难上,辐辏障碍及眼外肌运动障碍也都比较常见,非常容易出现视神经萎缩的现象。而自主神经功能障碍在后期也会有明显的表现,例如直立性低血压尿失禁等。

有的患者在晚期还会出现锥体外系统症状,也就是帕金森综合征,这种症状的患者会不由自主的手足徐动,但是数量较少,大概在8%左右,极少数的患者还会伴有肌肉萎缩高弓足等畸形。另外,橄榄体脑桥小脑萎缩后期还容易产生痴呆现象,记忆力减退、智力减退,思维缓慢以及操作认知能力显著下降都是常见现象。同时,晚期患者还容易产生情感淡漠,严重的也会产生抑郁。

随着病情的发展,橄榄体脑桥小脑萎缩还会出现一定的并发症,例如晕厥、思维缓慢,肺部感染以及尿路感染等。但是由于该病进展较为缓慢,通常病程都在8到15年之间,因此在发病初期一定要及时就医,遵照医嘱积极进行治疗。

#橄榄体脑桥小脑萎缩
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下肢力、上肢法做精细动作、眼球运动障碍特效治疗方法,多采用对症支持治疗本病进展缓慢,晚期基本自理能力简介橄榄体脑桥小脑萎缩是以脑桥及小脑萎缩为病理特点,以下肢力、双上肢法完成精细动作、断续语言、饮水呛咳为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。许多患者具有家族遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传。而一些散发病例主要表现为轻度的小脑性共济失调,在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难,病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。本病主要通过药物治疗,延缓病情进展,晚期生活自理水平较差,预后佳。症状表现:本病主要表现为下肢力、双上肢法完成精细动作、断续语言、饮水呛咳、眼外肌运动障碍、眼球运动减慢等,也可有视力下降、色盲等症状出现。诊断依据:诊断此病目前缺乏特异性实验室诊断方法,主要依靠临床表现,影像学检查及基因检查等手段。头颅MRI检查显示脑干、小脑萎缩,可见小脑蚓部萎缩,通过PCR技术进行基因检测发现患者SCAl、SCA2等位基因上的CAG重复序列缺乏CAT间隔,造成CAG序列过度扩张等,即可确诊。橄榄体脑桥小脑萎缩有哪些类型?根据是否具有家族遗传型分为:遗传性橄榄体脑桥小脑萎缩散发性橄榄体脑桥小脑萎缩是否具有传染性?是否常见?本病较少见,多发于中年或老年前期(23~63岁),平均发病年龄50岁左右。男女患病率相等。起病隐匿,进展缓慢[1]。是否可以治愈?目前法治愈,应用药物可在一定程度上延缓病情进展。如及时规范治疗,会导致病情相对加速进展,更快丧失自理能力。是否遗传?是是否医保范围?是
健康一点通·首席健康管家郑东明主任医师中国医科大学附属盛京医院
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