特发性血小板减少性紫癜会不会发烧
作者:许金云
特发性血小板减少性紫癜在临床上是比较常见的,这种疾病常常会见于一些儿童患者。发病以后,患者可能会有全身出血的表现,常常会导致胸部、腹部以及四肢等皮肤出现多个出血点,而且还会有腹痛、关节疼痛等其他不适症状。对于特发性血小板减少性紫癜,需要及时采取积极的治疗措施,才能有效控制病情,防止其他并发症的出现。
1、特发性血小板减少性紫癜患者是否会出现发烧症状
紫癜这种疾病很可能会急性发作,这时机体可能会出现过敏反应,体内会出现大量的抗体,这样有可能会使患者出现发热。特发性血小板减少性紫癜的病情如果持续发展,凝血功能会持续下降,这时很可能会合并细菌或者病毒感染,也会引起发热症状。因此,这种疾病发生以后,有可能会出现发烧的表现,这时需要引起足够的重视。
2、特发性血小板减少性紫癜患者发烧以后该怎么样处理
对于这种情况首先要针对原发疾病进行积极的治疗,要有效改善凝血功能,必要时也可以考虑输血。同时要进行有效的抗感染治疗,还要注意进行物理降温,在饮食上也要注意营养和热量的补充,积极进行相应的支持治疗,只有这样才能有效缓解发烧症状,使患者的体温及时恢复正常。
如果特发性血小板减少性紫癜患者出现发烧症状,一般需要及时进行相应的检查来明确病因,然后才能进行下一步的治疗。在进行正确治疗的同时,还要注意定期进行必要的复查,平时也要注意防止皮肤受损引起局部出血,如果出现病情加重的情况,那么就需要及时就医,切不可耽误病情。
#特发性血小板减少性紫癜
阅读数 10
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
反馈
微信好友
朋友圈



疾病科普
查看更多
临床表现为血小板减少,伴或伴出血症状多发于儿童、育龄期女性及60岁以上的老年人法根治,以对症止血治疗为主简介特发性血小板减少性紫癜(immunethrombocytopenia、ITP)又名原发免疫性血小板减少症,是一种自身免疫功能异常导致的出血性疾病。临床上将该病分为急性和慢性,前者儿童多见,一般呈自限性,约80%患儿在6个月内可自行缓解[1-3],后者成人多见,一般起病隐匿;与男性相比,育龄期女性发病率较高,超过60岁的老年人也是该病的高发群体。主要以皮肤黏膜或内脏出血、血小板减少为主要临床表现,通常年龄越大,出血风险越大。也有些患者并会出现出血症状,只在体检时提示血小板减少;还有些患者会伴随显著的乏力症状。该病常持续或反复发作,间歇性缓解,目前并有根治的方法,以对症止血治疗为主,大部分患者预后良好,难治性及老年ITP患者预后差[1-3]。症状表现:主要临床表现有皮肤黏膜或内脏出血、血小板减少,较严重的患者甚至可出现颅内出血,通常年龄越大,出血风险越大。有些患者并会出现出血表现,只在血检时提示血小板减少;还有些患者会伴随显著的乏力症状。诊断依据:以排他性诊断为主,如果患者满足以下指标,可确诊为特发性血小板减少性紫癜:少于2次血液检查结果显示血小板计数(PLT)减少,但是血细胞形态正常;体检脾脏通常增大;骨髓检查提示巨核细胞数增多或者正常,有细胞成熟障碍;排除其他继发性血小板减少症(如自身免疫性疾病、感染等)[2]。特发性血小板减少性紫癜有哪些类型?根据疾病进展速度,本病可分为:急性特发性血小板减少性紫癜:慢性特发性血小板减少性紫癜[1]。是否具有传染性?是否常见?本病罕见,发病率约为(5~10)/10万人口[1]。是否可以治愈?可治愈。以对症止血治疗为主,经过及时有效的药物治疗(糖皮质激素、静脉输注丙种球蛋白等)或手术治疗(如脾切除术)后,可缓解患者病情,降低疾病的病死率。是否遗传?否是否医保范围?是

*本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅


0
0
0