性肌萎缩脊髓侧索硬化症如何治疗

医疗趋势观察站·分析医疗行业的最新趋势和未来发展方向,包括政策、技术、市场等方面
医疗趋势观察站
分析医疗行业的最新趋势和未来发展方向,包括政策、技术、市场等方面

脊髓侧索硬化症,又称为肌萎缩侧索硬化症(ALS),是一种罕见的神经系统疾病。其主要症状为进行性的肌肉无力和萎缩,最初通常从手部的小肌肉开始,逐渐蔓延至四肢,最终可能导致全身肌肉萎缩,甚至出现呼吸衰竭,危及生命。

针对脊髓侧索硬化症的治疗方法主要包括以下几种:

1. 药物治疗:目前常用的药物包括兴奋性拮抗剂,如自由基清除剂和浓度高的甲钴胺等。这些药物可以帮助延缓肌肉萎缩的进程,缓解症状。

2. 支持治疗:针对患者出现的具体症状进行对症治疗。例如,对于吞咽困难的患者,可以通过鼻饲管或造瘘等方式进行治疗;对于行动不便的患者,可以使用特殊的气垫,配合多翻身的方式,防止褥疮的发生;对于情绪低落的患者,可以进行抗抑郁治疗。

3. 呼吸治疗:随着病情的发展,患者可能会出现呼吸困难,甚至呼吸衰竭。在呼吸不顺畅的初期,可以使用呼吸机进行辅助呼吸;当出现呼吸衰竭时,需要通过切开气管,使用人工呼吸机进行治疗。

除了药物治疗和支持治疗外,患者还应注意日常保养,如保持良好的饮食习惯,加强锻炼,避免过度劳累等。此外,患者应定期到医院神经内科就诊,接受专业医生的指导和治疗。

脊髓侧索硬化症目前尚无根治方法,治疗的主要目标是延缓病情进展,提高患者的生活质量和生存时间。

推荐医生列表
李越星·undefined
李越星三甲可处方
北京大学第一医院神经内科
好评100%|接诊量32|响应时长1393分钟
擅长:脑血管病(脑出血,脑梗塞),肌肉病:肌营养不良、线粒体病、脂肪累积性肌肉病、糖原累积病和炎性肌肉病等,周围神经病:糖尿病性周围神经病、酒精中毒性周围神经病、慢性脱髓鞘性周围神经病以及近年来重点研究的遗传性感觉运动性周围神经病等,变性病:运动神经元病和阿尔茨海默病。近年来也诊治了许多患有焦虑、抑郁的患者以及许多以躯体化障碍为主要临床表现的患者,并且取得了良好的疗效。
¥100.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
由基因突变导致的常染色体隐性遗传病主要临床表现以进行性肌力、肌萎缩为特征特效治疗方法,预后差简介脊髓性肌萎缩症(SMA),是定位于染色体5q13.2的运动神经元存活1(SMN1)基因突变,所致的常染色体隐性遗传病,比较罕见。主要表现为进行性、对称性肢体近端和躯干肌肉力、肌萎缩,本病可继发多种并发症,如限制性肺病(肺部僵硬导致肺扩张受限的肺部疾病)、营养良等,甚至影响患者生命。目前为止,尚未有治愈本病的方法,且预后佳,关键在于早期诊断和干预,通过药物治疗、手术治疗、急症治疗等对症支持治疗延缓病程发展,延长患者生命。症状表现同类型其临床表现一样,主要表现为进行性、对称性肢体近端和躯干肌肉力、肌萎缩。诊断依据依据典型的临床症状(肌肉力、肌萎缩),并结合血清酶检测(轻度增高)、肌电图检查(束颤或纤颤点位、正锐波)、肌肉活检(失神经支配及神经再支配、束性萎缩)、基因检测结果(SMN1两个拷贝的纯合缺失)做出综合诊断。脊髓性肌萎缩症有哪些类型?根据发病年龄、获得的运动功能及病情进展速度,分为:SMAⅠ型SMAⅡ型SMAⅢ型SMAⅣ型是否具有传染性?是否常见?本病罕见。发病率为1/10000~1/6000,携带率为1/50~1/40。中国尚SMA发病率的流行病学统计资料。是否可以治愈?法治愈。目前临床上暂针对本病的特效治疗,早期诊断和干预是关键,主要包括营养支持、抗感染及呼吸训练等对症支持治疗。是否遗传?是是否医保范围?是
医疗趋势观察站·分析医疗行业的最新趋势和未来发展方向,包括政策、技术、市场等方面金淼副主任医师中日友好医院
*本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅