视频简介:
作者:北京医院 风湿免疫内科 副主任医师 刘爱华
系统性红斑狼疮是一种多发生于青年女性的,累及多脏器的自身免疫性炎症性的结缔组织病。系统性红斑狼疮在遗传因素、环境因素以及雌激素水平等各种因素相互作用下,导致了T淋巴细胞的减少。T抑制细胞功能降低,B细胞过度增生,产生大量的致病性自身抗体,并与体内相应的这种自身抗原结合形成的一种自身免疫复合物,沉积在皮肤、关节、小血管、肾小球等部位。在补体的参与下,引起急慢性的炎症以及组织坏死,例如狼疮性的肾炎或者是抗体直接与组织细胞抗原作用,引起细胞破坏,从而导致机体的多系统损害。
系统性红斑狼疮是一种危及身体多系统、多器官并且临床表现复杂的,病程迁延反复的自身免疫性的疾病,虽然其危害很大,但并不是不治之症。目前先进的医学技术可以做到早期诊断,早期治疗。

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