运动神经元病有哪些表现

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运动神经元病是一种罕见但严重的神经系统疾病,主要影响上运动神经元和下运动神经元。这种疾病会导致肌肉逐渐萎缩,无力,最终导致瘫痪。常见的运动神经元病类型包括肌萎缩侧索硬化症(ALS)、进行性脊肌萎缩症(PMS)、原发性侧索硬化症(PSP)和进行性核上性麻痹症(PDN)等。

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是其中最常见的类型,主要表现为手部肌肉萎缩,逐渐蔓延至上臂、前臂和面部肌肉。患者还会出现下肢肌肉萎缩,但肌张力会增高,并出现病理征。进行性脊肌萎缩症(PMS)则表现为肌肉萎缩和肌力下降,肌张力降低。

运动神经元病的诊断主要依靠临床表现和神经电生理检查。目前尚无根治方法,但通过药物治疗、物理治疗和康复训练可以缓解症状,提高生活质量。

运动神经元病患者的日常保养也非常重要。建议保持良好的心态,适当进行运动,避免过度劳累。同时,患者应定期复查,及时调整治疗方案。

运动神经元病是一种罕见但严重的神经系统疾病,需要引起足够的重视。了解疾病的临床表现、诊断方法和治疗方法,有助于提高患者的生存质量。

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疾病科普
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是一种运动神经元受损的慢性进行性疾病临床较罕见,一般在中年发病,男性患病率较高可治愈,早诊断、早治疗可延长患者寿命简介人体神经系统中的运动神经元负责各种肌肉的运动功能,如行走、吞咽、说话等,运动神经元病便是以运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统疾病,较为罕见。具体病因目前仍明确,可能与感染、遗传、金属中毒、免疫、营养障碍、神经递质等因素相关。患者可表现为多种症状,如肌力、肌萎缩、吞咽困难等症状的同组合,多中年人群发病,男性多于女性。运动神经元病目前尚能治愈,但可以通过早诊断、早治疗改善患者症状,延长患者寿命,临床上主要以药物治疗、对症治疗等多种方法联合治疗[1]。症状表现:由于患者运动神经元的损害部位同,临床主要表现为肌力、肌萎缩、吞咽困难、发音清、饮水呛咳等多种症状的同组合。诊断依据:根据患者中年隐匿起病、病情慢性进行性加重的病症特点和肌力、肌萎缩、吞咽困难、发音清、饮水呛咳等主要临床表现,有感觉障碍,肌电图显示为神经源性损害,脑脊液和影像学检查明显异常,即可作出诊断[1]。运动神经元病有哪些类型?根据运动神经元受损部位的同,运动神经元病可分为:肌萎缩侧索硬化(ALS,即常说的渐冻症)进行性肌萎缩(PMA)进行性延髓麻痹(PBP)原发性侧索硬化(PLS)是否具有传染性?是否常见?常见。运动神经元病属于罕见疾病,年发病率为1.5/10万~2.7/10万,即一年里每10万人中仅有1.5~2.7人发病,患者多中年发病,男性患病率高于女性,男女患病比例为(1.2~2.5):1[1]。是否可以治愈?可治愈。尽早得到诊断,并进行药物治疗、对症治疗等多种方法联合治疗,可以有效改善患者症状,延长患者寿命。是否遗传?是。遗传因素是部分患者的发病原因。是否医保范围?是
生命之光传递者·以医疗为媒介,传递生命的力量和希望,激发人们的积极心态刘明勇副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院