小儿皮肌炎有后遗症吗

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小儿皮肌炎作为一种自身免疫性疾病,对患儿的身体健康和生长发育带来严重影响。当病情较重时,皮肌炎可能会引发多种后遗症,其中最常见的是肺功能损害。肺间质化病变是肺功能损害的常见原因,会导致患儿活动耐力下降,抵抗力降低。此外,皮肌炎还可能引起关节功能损伤,关节钙化,影响患儿的活动能力。严重者甚至可能损害消化系统,导致便秘、进食困难等症状。

针对皮肌炎的治疗,早期诊断和治疗至关重要。通常,医生会根据患儿的病情,采用抗感染、糖皮质激素以及免疫制剂等综合治疗方案。在病情稳定后,进行功能康复训练,有助于防止肌肉萎缩和痉挛,促进患儿早日康复。

除了积极治疗,日常护理也至关重要。家长应避免患儿接触日晒、辛辣刺激性食物、海鲜和过敏性食物,避免接触有毒有害物质。同时,定期复诊,密切关注病情变化,对于控制病情,预防后遗症具有重要意义。

专家提醒,皮肌炎若症状较重,后遗症风险较高。因此,家长应提高警惕,一旦发现孩子出现相关症状,应及时就医,避免延误病情。

总之,对于小儿皮肌炎,早期诊断、积极治疗和日常护理缺一不可。只有综合施策,才能帮助孩子战胜疾病,健康成长。

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疾病科普
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一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性结缔组织病可能与自身免疫,上呼吸道感染、恶性肿瘤等有关糖皮质激素为主的长期治疗,易反复发作简介皮肌炎是一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性结缔组织病,可发生多脏器损害。病因机制清楚,可能与自身免疫,上呼吸道感染,恶性肿瘤等有关。本病属于慢性疾病。特征性皮损为双上眼睑为中心的紫红色水肿性红斑,伴有肌痛肌力,如:上肢上举困难,下蹲、上楼困难,呼吸困难,吞咽困难等,可合并内脏恶性肿瘤,可累及心脏、肺等多个器官,主要死亡原因为恶性肿瘤,心肺受累。主要用含氟的糖皮质激素治疗,可以加用免疫抑制剂。病情多数在2-3年趋向逐步恢复,部分病例呈反复发作,甚至死亡。症状表现:典型的症状是双上眼睑为中心的紫红色水肿性斑,Gottron丘疹(掌趾、掌指关节伸侧的扁平紫红色丘疹,表面附着糠状鳞屑),皮肤异色症。最常侵犯四肢近端肌群、肩胛带肌群、颈部和咽喉部肌群,出现上举,下蹲,上楼、抬头困难,吞咽困难等,重者累及呼吸肌和心肌,出现呼吸困难,心悸,心律齐甚至心力衰竭。受累肌群出现肌肉自发痛和压痛。诊断依据:1.典型的皮疹;2.对称性四肢近端肌群和颈部肌力;3.血清肌酶升高;4.肌电图为肌源性损害;5.肌肉活检符合肌炎病理改变。确诊皮肌炎需要具有上述3-4项标准加上典型皮损,确诊多发性肌炎需要4项标准(皮疹)。皮肌炎有哪些类型?多发性肌炎:只有肌痛肌力的肌炎表现,有皮肤改变。皮肌炎:有肌痛肌力的肌炎表现同时伴有典型的皮肤损害。合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎:有皮炎肌炎改变同时体内存在恶性肿瘤。儿童皮肌炎或多肌炎:发病年龄为儿童,有皮炎或/和肌炎改变。合并其他结缔组织病的皮肌炎或多肌炎:有皮肌炎和/或多发肌炎的临床表现,同时有其他结缔组织的临床表现或/和相关实验室检查异常。肌病性皮肌炎:皮炎符合皮肌炎的改变但2年内肌病出现。是否具有传染性?是否常见?常见是否可以治愈?目前法治愈,确诊后需要多年服药,有的患者病情反复发作,甚至死亡。是否遗传?可能有遗传倾向的存在。是否医保范围?是
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