怎么排除胎儿多囊肾

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先我们先说一下多囊肾,多囊肾属于一种遗传性的疾病,也就是基因出现了问题而导致的疾病,这是我们临床中最常见的遗传性肾脏病。那么由于遗传因素的影响,导致肾脏囊肿的形成,囊肿逐渐的扩大,压迫肾组织,肾间质出现了炎症,最终病人可能会影响肾功能进入到尿毒症,这是它整体的一个病程。那么如果有多囊肾的家族,我们一定建议做一下基因的筛查,如果多囊肾的病人怀孕了,建议首先可以做羊水的穿刺,通过基因检测是可以发现胎儿是否带有这个基因的,所以可以进行筛查。

另外多囊肾有一些在胎儿时期是可以通过B超来发现的,那么可以发现肾脏体积增大,有囊肿的情况,膀胱是空虚的,会有相关的B超表现。但是B超只能发现一部分的病人,因为常染色体显性和隐性多囊肾的病人,他的发病年龄是不一样的,所以有可能通过B超,并不能发现。

专家提示:多囊肾属于一种遗传性的疾病,有多囊肾的家族,一定建议做一下基因的筛查。多囊肾的病人怀孕后可以做羊水的穿刺通过基因检测;另外有一些在胎儿时期可以通过B超来发现。

#多囊肾
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多囊肾是先天性遗传性疾病,具有明显家族史表现为腹部肿块、明原因的血压增高等症状以手术治疗为主,可缓解症状、改善病情简介多囊肾是一种常见的先天性遗传性疾病,主要由基因突变引起,多为双侧发病,具体的发病机制明,可能与肾小管梗阻,或肾单位同部位的局部扩张有关。多囊肾可分为婴儿型和成人型,二者具有腹部肿块、小便浑浊、泡沫多、明原因的血压增高等症状,婴儿型还会出现尿频、尿急、小便时哭闹挣扎等尿路感染症状;而成人型主要为腰腹痛。多囊肾的治疗为降压、做好生活护理、卧床休息以及手术治疗等,婴儿型预后良,多在儿童时期夭折;成人型则预后较好,甚至影响正常寿命。症状表现:多囊肾的典型症状是腹部肿块、小便浑浊、泡沫多、明原因的血压增高、腰腹痛等症状。诊断依据:1.婴儿型多囊肾:婴幼儿时期发病,甚至新生儿即发病,结合超声和CT显示双侧或单侧肾内充满大小一的囊肿,询问病史存在多囊肾家族史,即可确诊。2.成人型多囊肾:超声诊断标准为年龄15~39岁者单侧肾脏出现1个或两个肾脏出现3个囊肿;年龄40~59岁者每侧肾脏≥2个囊肿;年龄≥60岁者每侧肾脏≥4个囊肿。多囊肾有哪些类型?根据遗传基因类型和发病年龄同,可分为2个类型:1.成人型多囊肾:又叫常染色体显性遗传性多囊肾病。2.婴儿型多囊肾:又叫常染色体隐性遗传性多囊肾病。是否具有传染性?否是否常见?本病常见。成人型多囊肾是最常见遗传性肾脏病,全世界发病率为1/1000~1/400,婴儿型多囊肾发病率发生率为1/(1万~5万)个存活新生儿[1]。是否可以治愈?目前法治愈,确诊后需要终身治疗。婴儿型多囊肾病一般有效缓解方法,患儿多在儿童时期夭折;成人型多囊肾病主要经过休息、低蛋白饮食、药物治疗后,可缓解症状、控制疾病,对寿命明显影响。是否遗传?是是否医保范围?是
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