皮肌炎什么原因引起的

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皮肌炎是一种原因不明的自身免疫性疾病,其发病机制复杂,可能与多种因素相关。

首先,遗传因素在其中扮演着重要角色。研究表明,皮肌炎在非裔美国人中发病率较高,且在同卵孪生子和一级亲属中发病率也较高,这提示遗传因素可能与其发病有关。

其次,细胞与体液免疫异常也是导致皮肌炎的重要原因。在皮肌炎患者的体内,常常存在多种自身抗体和炎细胞浸润,这些异常的免疫反应可能导致炎症和肌肉损伤。

此外,感染因素也可能与皮肌炎的发病有关。研究表明,柯萨奇病毒和弓形虫感染可能与皮肌炎的发生发展有关。

肿瘤抗原引起的免疫改变也可能是皮肌炎的病因之一。一些研究表明,肿瘤抗原可能导致免疫系统的异常,从而引发皮肌炎。

总的来说,皮肌炎的确切病因尚不明确,可能与遗传因素、免疫异常、感染因素和肿瘤抗原等多种因素有关。

皮肌炎的治疗主要包括药物治疗和物理治疗。药物治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂等。物理治疗主要包括理疗和康复训练等。

除了治疗外,皮肌炎患者还需要注意日常保养,如保持良好的生活习惯、避免过度劳累、避免感染等。

皮肌炎的治疗和康复需要患者、医生和家人的共同努力。患者应积极配合医生的治疗,并保持乐观的心态,以促进疾病的康复。

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一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性结缔组织病可能与自身免疫,上呼吸道感染、恶性肿瘤等有关糖皮质激素为主的长期治疗,易反复发作简介皮肌炎是一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性结缔组织病,可发生多脏器损害。病因机制清楚,可能与自身免疫,上呼吸道感染,恶性肿瘤等有关。本病属于慢性疾病。特征性皮损为双上眼睑为中心的紫红色水肿性红斑,伴有肌痛肌力,如:上肢上举困难,下蹲、上楼困难,呼吸困难,吞咽困难等,可合并内脏恶性肿瘤,可累及心脏、肺等多个器官,主要死亡原因为恶性肿瘤,心肺受累。主要用含氟的糖皮质激素治疗,可以加用免疫抑制剂。病情多数在2-3年趋向逐步恢复,部分病例呈反复发作,甚至死亡。症状表现:典型的症状是双上眼睑为中心的紫红色水肿性斑,Gottron丘疹(掌趾、掌指关节伸侧的扁平紫红色丘疹,表面附着糠状鳞屑),皮肤异色症。最常侵犯四肢近端肌群、肩胛带肌群、颈部和咽喉部肌群,出现上举,下蹲,上楼、抬头困难,吞咽困难等,重者累及呼吸肌和心肌,出现呼吸困难,心悸,心律齐甚至心力衰竭。受累肌群出现肌肉自发痛和压痛。诊断依据:1.典型的皮疹;2.对称性四肢近端肌群和颈部肌力;3.血清肌酶升高;4.肌电图为肌源性损害;5.肌肉活检符合肌炎病理改变。确诊皮肌炎需要具有上述3-4项标准加上典型皮损,确诊多发性肌炎需要4项标准(皮疹)。皮肌炎有哪些类型?多发性肌炎:只有肌痛肌力的肌炎表现,有皮肤改变。皮肌炎:有肌痛肌力的肌炎表现同时伴有典型的皮肤损害。合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎:有皮炎肌炎改变同时体内存在恶性肿瘤。儿童皮肌炎或多肌炎:发病年龄为儿童,有皮炎或/和肌炎改变。合并其他结缔组织病的皮肌炎或多肌炎:有皮肌炎和/或多发肌炎的临床表现,同时有其他结缔组织的临床表现或/和相关实验室检查异常。肌病性皮肌炎:皮炎符合皮肌炎的改变但2年内肌病出现。是否具有传染性?是否常见?常见是否可以治愈?目前法治愈,确诊后需要多年服药,有的患者病情反复发作,甚至死亡。是否遗传?可能有遗传倾向的存在。是否医保范围?是
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