前列腺癌PSA值是多少
PSA即前列腺特异性抗原，由前列腺腺泡上皮和导管上皮分泌而来，临床上常常测定血清中的前列腺特异性抗原。它主要用于前列腺癌的常规筛查和前列腺癌各种治疗后的复查、随访。PSA可以分为总前列腺特异性抗原tPSA和游离前列腺特异性抗原fPSA，血清中tPSA的正常值为0-4ng/ml。有些患者PSA稍微升高，比如4-10ng/ml区间叫做灰区，此时就需要参考fPSA/tPSA的比值了，如比值小于0.15，就要怀疑前列腺癌。要注意密切观察，隔一段时间复查。所以并不是前列腺癌PSA稍微升高，就得了前列腺癌。另外，有些患者PSA大于10ng/ml，甚至上百，要高度怀疑前列腺癌。所以PSA值越高，前列腺癌的可能性越大，但不能凭此确定是前列腺癌，需要通过测定血清PSA，直肠指诊，前列腺核磁共振检查，最终还需要通过前列腺穿刺病理活检证实。
专家提示：PSA可以分为总前列腺特异性抗原tPSA和游离前列腺特异性抗原fPSA，血清中tPSA的正常值为0-4ng/ml。PSA值越高，前列腺癌的可能性越大，但不能凭此确定是前列腺癌。
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陈军副主任医师
浙江中医药大学附属第二医院男科
擅长：擅长男科疾病如早泄、性功能障碍、前列腺炎、男性不育等。
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#前列腺占位
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老年男性群体最常见的一种恶性肿瘤主要表现为尿频、尿急、排尿费力、尿失禁等尽早行根治性手术或放疗，可有较好治疗效果简介前列腺癌是老年男性群体最常见的一种恶性肿瘤，其发病率呈现明显的地区和种族差异，且近年来我国前列腺癌发病率出现明显上升趋势。前列腺癌的致病因素尚未完全阐明，目前认为可能与种族、遗传、环境、食物、肥胖和性激素等有关。早期前列腺癌多明显临床症状，随着肿瘤生长及转移，可出现尿频、尿急、尿流缓慢、排尿费力、尿潴留、尿失禁甚至骨痛、骨折、排便困难等症状。早期前列腺癌可通过根治性手术或者根治性放疗等治疗方式达到良好的治疗效果，晚期前列腺癌多选择姑息性治疗，延长患者生存期，改善生活质量。症状表现：前列腺癌早期多明显临床症状，随着肿瘤生长，可表现为尿频、尿急、尿流缓慢、排尿费力，甚至尿潴留或尿失禁等。诊断依据：前列腺癌通过直肠指检，触及肥大的前列腺呈坚硬结节状，表面粗糙，凹凸平时应高度怀疑。B超发现前列腺低回声结节或MRI发现异常信号，针对前列腺癌也有诊断意义。血清前列腺特异抗原（PSA）明显增高，前列腺针吸或钳取活组织进行细胞病理学检查，可确诊前列腺癌。前列腺癌有哪些类型？1.根据癌细胞起源可分为：前列腺腺泡腺癌前列腺鳞癌前列腺导管腺癌前列腺黏液腺癌前列腺小细胞癌2.根据TNM分期可分为：（1）原发肿瘤（T）①临床分期Tx：原发肿瘤能评估。T0：有原发肿瘤。T1：临床隐匿性肿瘤（临床未触及或影像学未发现）。T1a：≤5%的前列腺切除组织内偶然发现肿瘤。T1b：＞5%的前列腺切除组织内偶然发现肿瘤。T1e：通过针吸或针穿活检发现前列腺肿瘤[如因发现前列腺特异抗原（PSA）升高进行穿刺活检]。T2：肿瘤局限于前列腺内。T2a:累及≤1/2叶。T2b：累及＞1/2叶，但未达双侧叶。T2c：累及双叶。T3：肿瘤侵出前列腺包膜。T3a：包膜外浸润（双侧或单侧）。T3b：侵犯精囊（双侧或单侧）。T4：肿瘤固定或侵犯精囊以外的邻近组织，如膀胱颈、外括约肌、直肠、肛提肌。②病理学分期pT2a：单侧，累及≤1/2叶。pT2b：单侧，累及＞1/2叶，但未达双侧叶。pT2e：双侧累及。pT3：浸出前列腺。pT3a：侵犯精囊。pT4：侵犯膀胱、直肠。（2）局部淋巴结（N）①临床分期Nx：局部淋巴结能评估。N0：局部淋巴结转移。N1：发现局部淋巴结转移。②病理学分期pNx：局部淋巴结能取样。pN0：阳性淋巴结。pN1：发现局部淋巴结转移。（3）远处转移（M）Mx：远处转移能评估（任何方式都法评估）。M0：远处转移。M1：远处转移。M1a：非局部淋巴结转移。M1b：骨转移。M1e：其他脏器转移（包括或包括骨转移）是否具有传染性？是否常见？本病常见。前列腺癌的发病率有明显的地理和种族差异，加勒比海及斯堪的纳维亚地区最高，中国、日本最低，美国黑人前列腺癌发病率为全世界最高。美国70%以上的前列腺癌患者年龄都超过65岁，50岁以下男性罕见。39岁以下的男性，患前列腺癌的可能性为0.005%，40～59岁年龄段增至2.2%（1/45）,60～79岁年龄段增至13.7（1/7）。我国前列腺癌的发病率显著上升，但存在城乡地区差异，大城市发病率已逐渐接近发达国家水平。[1]是否可以治愈?早期前列腺癌可以治愈。早期（指肿瘤仅位于前列腺内部）前列腺癌可以通过根治性手术或者根治性放疗等方式达到良好的治疗效果，甚至可以治愈。局部进展期（肿瘤突破前列腺包膜但未发生转移）和转移性前列腺癌可进行姑息性治疗，以延长生存期，改善生活质量。是否遗传？是。前列腺癌具有一定的家族遗传倾向。是否医保范围？是
党强副主任医师南方医科大学南方医院
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