血友病容易与哪些疾病混淆

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血友病它主要是一种出血性疾病,遗传性的出血性疾病。发病的病人主要是在幼年的男性,那他表现出来的就是出血不止,创伤或者手术以后出血不止,主要是跟这出血性疾病进行鉴别。其他常见的出血性疾病,包括了血小板减少引起的一些疾病,还有凝血因子异常引起的一些疾病,还有血管性血友病这样的疾病,那么它们表现出来也主要是出血相关的一些问题。

一个病人因为出血来就诊,那我们首先要做这个血常规的检测,来看血小板的数量,还有就是做凝血功能的检测,来看这些凝血功能的问题,到底跟哪些疾病有关系。那当然我们做了APTT和PT的检测的时候,如果这个病人是PT的检测功能的延长,那么一般不会考虑血友病这块的问题了。那如果存在有APTT的延长,我们就需要考虑这个病人是不是有血友病相关的一些疾病。那当然这个血管性血友病出现VW因子缺乏的时候,他也会有APTT的延长。那我们需要去做APTT的纠正实验来看到底是凝血因子的缺乏,还是存在有凝血因子的抑制物,还是存在抗体等等,这里边相对的是比较复杂的,那这个工作交给医生来做就行。当您出现了这个出血相关的一些问题,到血液科就诊去做相关的检查就可以。

专家提示:血友病是一种遗传性的出血性疾病,发病主要是幼年男性,表现就是创伤或者手术后出血不止,容易跟其他出血性疾病混淆。比如血小板减少引起的疾病,凝血因子异常引起的疾病,还有血管性血友病这样的疾病。他们表现出来的都是出血相关的一些症状。

#血友病
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是一种遗传性出血性疾病以出血止、血肿形成及关节出血为特征以替代疗法为主,尚根治方法简介血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病,致病基因位于X染色体上,父亲母亲均有可能将致病基因传给自己的孩子,主要为男性患病,女性罕见患病,国内血友病A患者占患病总数的80%~85%,血友病B患者占患病总数的15%~20%。典型表现为出血止、血肿形成及关节出血。目前本病尚法根治,主要以替代疗法为主(补充缺失的凝血因子),但也只能延缓疾病进程,病情严重者仍可能危及生命。症状表现:血友病患者的表现以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血止、血肿形成及关节出血为特征。诊断依据:依据典型的出血止、血肿形成及关节出血等症状,以及活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,凝血因子Ⅷ(FⅧ)、遗传性凝血因子Ⅸ(FⅨ)或XIa因子活性减低,血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)测定正常即可诊断血友病。血友病有哪些类型?血友病A血友病B是否具有传染性?是否常见?本病常见。我国1986~1989年期间在全国24个省的37个地区进行的调查结果显示,我国血友病的患病率为2.73/100,000人口[1]。是否可以治愈?能治愈。通过规范替代治疗可缓解患者症状,能相对正常生活。是否遗传?是是否医保范围?是
健康一点通·首席健康管家孙树梅主任医师南方医科大学南方医院
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