遗传性耳聋的分类
遗传性耳聋从大的方面讲,可以分成两类,因为遗传性耳聋,他出生的时候,除了耳聋以外,还有其他的并发症,比如说有些人有肾脏病,有些人有皮肤或者眼睛的病变,有些人有骨架的畸形,有并发症的这些比较容易辨认,这些并发症,不一定出生的时候就出现,有些是出生就有,有些是出生以后,慢慢慢慢再出现,甚至有些病人到二三十岁。再慢慢出现的,也可能的,但是往往这些症状是同时出现的,好辨认。另外一个大类,叫无综合征的遗传性耳聋,这些耳聋只是单纯的耳聋,没有其他表现,往往难以辨别,最难辨别的就是什么。有些人婴幼儿的时候,生出来就是聋的,但是没有办法发现它。所以现在推广做听力筛查,这些就是在以后如果发现耳聋,我们一定要做听力检查,怎么确定他是不是遗传性耳聋,就要做基因的筛查,查基因,最后通过基因,才能确定,他是非综合征的遗传性耳聋。
专家提示:遗传性耳聋分成两类,一类是综合征的遗传性耳聋,除了耳聋外,还有肾脏、皮肤、眼睛、骨骼的病变。另一类是无综合征的遗传性耳聋,变现为单纯性的耳聋,很容易被确诊。建议家属,在婴幼儿出生后,尽快到医院进行听力检查。
#耳聋
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听觉传导通路发生病变引起的听力下降临床还可伴有耳鸣、耳闷、眩晕等症状部分可治愈,预后因人而异简介人体耳部结构分为外耳、中耳、内耳,因为某些原因,如遗传、感染、药物、疾病、环境等,导致声音从外耳传导至内耳的听觉通路发生病变,引起同程度的听力损害,这种听力损害一般被统称为耳聋,程度较轻时称重听,显著影响社交能力的称为聋。全球大约7%~10%的人口正在承受着明显的听力障碍,主要表现除了听力下降外,通常还伴有耳鸣、耳闷、眩晕、听觉过敏等临床症状,严重影响患者的生活质量。临床上一般联合药物、手术、高压氧舱等多种治疗方法进行干预,部分类型的耳聋可恢复,部分却会造成永久性听力损伤,预后因人而异,越早治疗,效果越好[1]。症状表现典型临床症状为同程度的听力下降,伴有耳鸣、耳闷、眩晕、听觉过敏等症状。诊断依据医生根据患者的病史、症状和体征,结合耳科专项检查、听力学检查(音叉检查、纯音测听、声导抗检查)进行初步诊断,再通过实验室检查(血常规、血糖、血脂、凝血功能等)、影像学检查(颞骨CT、内耳MRI)、病原学检查(支原体、梅毒、疱疹病毒、流感病毒、艾滋病毒等)等排除其他疾病,进一步确诊。耳聋有哪些类型?1.根据病变部位与性质,分为:(1)器质性耳聋:①传导性聋;②感音神经性聋;③混合性聋。(2)功能性耳聋:①精神性聋;②伪聋。2.按照发病时间,分为:(1)先天性聋;(2)后天性聋。3.按照发病急缓,分为:(1)突发性聋;(2)进行性聋。4.按照发病原因,分为:(1)原发性耳聋;(2)继发性而聋。是否具有传染性?是否常见?本病常见,全球大约7%~10%的人口正在承受着明显的听力障碍,我国聋哑人群2780万人,其中7岁以下高达80万人,并以每年3万聋儿的速度递增[1]。是否可以治愈?可以治愈传导性聋通过手术治疗可以治愈;感音神经性聋主要以药物、高压氧舱等治疗为主,预后因人而异,目前尚能使患者完全恢复听力的方法。最终治疗效果佳者,待听力稳定后,可根据听力损伤程度,选用助听器或人工耳蜗等听觉辅助装置;精神性聋去除诱因,进行心理治疗后多可治愈,效果较好。是否遗传?是,耳聋具有高度的遗传性,在所有耳聋患者中,因遗传所致的耳聋约占50%[2]。是否医保范围?是

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