颅咽管瘤不手术如何治
健康一点通
首席健康管家
在临床当中颅咽管瘤的患者如果不进行手术的话，也只能采取放射线的照射来相对比较有效的控制，但是也一定要注意颅咽管瘤并不能够完全的通过放射线的方式来进行治疗，如果达到了一定的情况，最终还是要通过外科手术的方式来进行治疗，如果确实无法手术，也只能采取内科姑息的方式进行治疗，积极的对症治疗，减少患者的痛苦，延长患者的生存时间。因此对于颅咽管瘤来讲最好的就是在第一次或者是第二次手术的时候，尽最大可能性的将颅咽管瘤全部切除，并且后续结合相关的其他治疗方式来共同处理，把握好第一次或者是第二次的情况，这样才能够在后续有一个比较好的效果。
专家提示：颅咽管瘤还是要通过外科手术进行治疗的，如果确实无法手术，则建议进行放射线的照射，并采取内科姑息的方式进行治疗，但是这个并不是一个非常好的方法。
#颅咽管良性肿瘤
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从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤表现为头疼、呕吐、视力受损、多尿，严重者可能有颅高压，危及生命及时手术治疗，并辅助放射治疗，预后良好简介颅咽管瘤，是从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤，起源于Rahtke囊残存组织，好发于垂体前上方边缘。肿瘤内层由复层鳞状上皮细胞覆盖。部分CP也可以原发于第三脑室。几乎所有CP都有实性和囊性部分，囊内液多样，但通常含有胆固醇结晶。生长缓慢，病变为良性，但具有恶性肿瘤的生物学行为。临床上较为常见，占所有脑肿瘤的2.5%~4%，约50%发生于儿童，发病高峰年龄为5~10岁。病变的严重程度与肿瘤的大小、肿瘤的生长速度以及部位有关。典型症状有头疼、呕吐、视力受损、多尿，严重者会出现颅高压、脑积水等并发症，影响患者的生命安全。可选择手术治疗，单独或者辅以放射治疗，大部分患者经过治疗预后良好[1]。症状表现：典型症状是由颅内压增高引起的头疼、呕吐；以及视神经受压引起的视力受损；垂体功能异常引起的多尿；以及下丘脑损害引起的嗜睡，体温异常，尿崩等。诊断依据：依据典型的症状头疼、呕吐、视力受损、多尿等；同时行头颅CT或颅脑MRI检查，发现鞍区占位；必要时行组织病理学明确组织结构，多数典型的病变即可以确诊为颅咽管瘤[2]。颅咽管瘤有哪些类型？釉质表皮型：此种类型在儿童中多见，多数为口腔内部的牙釉质形成的肿瘤，与体细胞CTNNB1基因（编码β链蛋白）突变相关。鳞状表皮型：该种病变成年人多见，该类型多数由原始口凹残留的鳞状上皮细胞，化生而来，与生BRAFV600E基因突变有关。是否具有传染性？是否常见？颅咽管瘤十分常见，全球每年每百万人新发0.5~2.5人，该疾病的发病率与性别关。约在颅内肿瘤的4%，但在儿童确是最常见的先天性肿瘤，占鞍区肿瘤的第一位。北京及上海由数据报道，颅咽管瘤占颅内肿瘤的4.7~6.5%，60%以上的病例发生在15岁以下的儿童中。是否可以治愈?可以治愈。颅咽管瘤为良性肿瘤，大多数患者经过及时有效地手术治疗，单独应用放射治疗或者辅助应用放射治疗，解除患者的占位效应，可以完全治愈。是否遗传？是是否医保范围？是
杨宏副主任医师北京肿瘤医院
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