重症肌无力检查项目

如果我们发现患者有肌肉的疲劳现象,比如说劳累后加重,休息后减轻,晨轻暮重的骨骼肌无力,我们要去医院检查一下看看是不是患了重症肌无力。重症肌无力首先是要大夫进行肌肉的疲劳性检查,发现他患者是不是有个疲劳现象,如果有,那我们下一步可以进行药理学实验,比如说给予新斯的明打针,看看患者在1小时之内是不是有戏剧性好转。

如果有,就支持重症肌无力的诊断,那这种情况我们下一步要进行的是肌电图检查,进行单纤维肌电图和低频重复电刺激的检查,来进一步地将重症肌无力的情况进行分型。另外进行纵隔CT的检查,看看是不是合并有胸腺瘤或者是有胸腺的残留和肥大。另外也可以进行抗体的检查,包括乙酰胆碱受体抗体等相关的重症肌无力的特异性的抗体来进行检查。

专家提示:如果患者发现有异常的肌肉疲劳现象,可以到医院进行检查。重症肌无力的检查项目包括:肌肉疲劳性检查、药理学实验、肌电图检查、纵隔CT检查、抗体检查等,以上检查可以对重症肌无力进行明确诊断。

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国红·主任医师
国红主任医师自营医生三甲可处方
北京医院神经内科
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#重症肌无力
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因自身免疫异常导致神经肌肉发生传递障碍累及肌肉出现易疲劳、眼睑下垂、呼吸困难等多数患者预后良好,发生肌力危象死亡率较高简介重症肌力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。症状表现:重症肌力表现为部分或全身骨骼肌受累,症状呈波动性,晨轻暮重,患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。诊断依据:在具有典型重症肌力临床特征的基础上,具备药理学特征(新斯的明试验阳性)和(或)神经电生理学特征,临床上则可诊断为重症肌力。有条件的可检测患者血清乙酰胆碱受体(AChR)抗体等,有助于进一步明确诊断。重症肌力有哪些类型?按临床分型如下:1.成人型Osserman分型如下:Ⅰ眼肌型(15%~20%)ⅡA轻度全身型(30%)ⅡB中度全身型(25%)Ⅲ急性重症型(15%)Ⅳ迟发重度型(10%)Ⅴ肌萎缩型2.儿童型3.少年型是否具有传染性?是否常见?本病较少见。重症肌力年平均发病率为(8~20)/10万,患病率为50/10万,我国南方地区发病率较高。任何年龄可发病,发病年龄有两个高峰:20~40岁发病者女性多于男性,约为3:2;40~60岁发病者以男性多见,多合并胸腺瘤[1]。是否可以治愈?部分患者可治愈,患者肌力等症状逐渐自然缓解,或通过胸腺切除术后达到治愈。但仍有部分患者需要依赖药物治疗,病程可迁延数年至数十年。是否遗传?否是否医保范围?是
国红·主任医师高文锋副主任医师北京中医药大学东直门医院
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