突破性创新型抗生素——辉瑞思福妥（注射用头孢他啶阿维巴坦钠）在中国获批

近年来，随着抗生素的广泛应用，细菌耐药性问题日益严重。为了应对这一挑战，辉瑞公司研发了一种新型抗生素——思福妥（注射用头孢他啶阿维巴坦钠），并于2019年5月21日获得国家药品监督管理局批准。该药物主要用于治疗复杂性腹腔内感染、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎等由耐药革兰阴性菌引起的感染，为临床治疗提供了新的选择。

细菌耐药性问题已成为全球公共卫生的巨大威胁。在我国，耐药革兰阴性菌引起的感染发生率逐年上升，特别是碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌（CRE）等“超级细菌”的感染，给临床治疗带来了极大的挑战。思福妥作为一种新型酶抑制剂复合制剂，可以有效地治疗耐药革兰阴性菌引起的感染，为临床治疗提供了新的选择。

思福妥在美国和欧盟均已获得批准上市，并在全球超过40个国家和地区获批。在中国，该药物被国家药品审评中心列为优先审评品种，以加快其上市进程。辉瑞中国区总经理吴琨表示，思福妥在中国的获批上市，将有助于解决耐药革兰阴性菌感染引起的临床治疗需求，挽救患者的生命。

为了更好地应对细菌耐药性问题，我们需要加强以下几方面的措施：

1. 加强抗菌药物合理使用的宣传教育，提高公众对抗菌药物合理使用的认识。

2. 加强细菌耐药性监测，及时掌握细菌耐药性变化趋势。

3. 加强新型抗菌药物的研发，为临床治疗提供更多选择。

4. 加强临床感染防治，降低耐药菌感染的发生率。

5. 加强国际合作，共同应对细菌耐药性挑战。