药品管理法执法检查来了！

近年来，随着人们对用药安全越来越重视，药品管理法的实施情况也备受关注。3月29日，全国人大常委会药品管理法执法检查组第一次全体会议在北京召开，标志着药品管理法执法检查工作正式启动。

此次执法检查旨在全面了解和评估药品管理法实施情况，重点检查包括药品管理法配套法规、规章和制度的制定情况，药品监管体系建设情况，临床常用药、急用药的供应保障情况，相对罕见疾病用药的供应保障情况，国家鼓励新药研发的相关政策制定和执行情况，药物研发基本情况及存在的突出问题，药品审评审批体制改革情况等在内的13项情况。

执法检查组将分为4个小组，于今年3月下旬至5月上旬分赴北京、黑龙江、江苏、安徽、山东、湖南、四川、云南等8个省(市)开展检查。5月底或6月初，检查组将召开执法检查组第二次全体会议，研究讨论执法检查报告初稿，并与国务院有关部门交换意见。6月下旬，全国人大常委会将听取和审议关于检查药品管理法实施情况的报告。

现行药品管理法惩戒力度不够，存在违法成本低、行刑衔接难等问题。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉表示，目前我国药品审批低水平重复较严重，以仿制为主，低水平重复、资源浪费现象比较突出。此外，我国医药产业存在数量多、规模小、集中度不高、管理水平低等共性问题。针对这些问题，毕井泉透露，国家食品药品监督管理总局已经启动药品管理法修订工作，力争今年内将药品管理法修订草案报国务院审议。

药品问题是重大的民生问题和公共安全问题，关乎人民群众生命安全和社会稳定。我国还需继续强化监管和激励机制，全面提升药品安全和质量。国家行政学院副教授胡颖廉表示，现阶段我国药品保障体系正处于从安全向质量过渡的关键时期，能否在守住安全底线的基础上向提高药品质量迈进，已成为维护公众健康和提升监管效能的主要因素。