安进新一代肾脏病药物Parsabiv获欧盟CHMP支持批准

近年来，随着我国慢性肾脏病（CKD）患者数量的不断增加，继发性甲状旁腺功能亢进（sHPT）作为一种常见的并发症，引起了越来越多的关注。sHPT是指由于肾功能不全等原因导致的甲状旁腺激素（PTH）水平升高，进而引起的一系列临床表现。为了有效治疗sHPT，安进公司研发了一种名为Parsabiv（etelcalcetide）的新一代肾脏病药物，该药物已于近期获得欧盟药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的支持批准。

Parsabiv作为一种新颖的拟钙剂，能够有效抑制PTH的分泌，从而降低血钙水平，改善sHPT患者的症状。该药物通过静脉注射给药，每周三次，给药方便，患者依从性良好。多项临床研究表明，Parsabiv在治疗sHPT方面具有显著疗效，且安全性高。

继发性甲状旁腺功能亢进（sHPT）是一种严重的并发症，会导致患者出现骨质疏松、骨折、心血管疾病等严重后果。因此，及时发现并治疗sHPT对于CKD患者的预后至关重要。目前，我国sHPT的诊断和治疗手段相对有限，Parsabiv的上市将为我国sHPT患者带来新的治疗选择。

在日常生活中，CKD患者应养成良好的生活习惯，如合理饮食、适当运动、定期检查等，以降低sHPT的发生风险。同时，患者应积极配合医生的治疗方案，按时服药，定期复查，以改善病情，提高生活质量。

此外，我国肾脏病学科发展迅速，越来越多的肾脏病医院和科室成立，为CKD患者提供了更加专业的诊疗服务。相信随着新药的研发和临床应用，CKD患者的治疗水平将不断提高，预后也将得到改善。