GSK肺动脉高压药物Volibris扩大适应症获欧盟批准

肺动脉高压（PAH）是一种罕见但严重的疾病，主要特征是肺动脉血压异常升高，导致心脏负担加重，甚至危及生命。近年来，随着医疗技术的不断发展，针对PAH的治疗方案也在不断优化。英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，其肺动脉高压药物Volibris（ambrisentan，安贝生坦）在欧盟获得批准，用于治疗PAH患者，为患者带来了新的希望。

Volibris是一种选择性内皮素A型受体拮抗剂，通过阻断内皮素的作用，降低肺动脉血压，缓解PAH患者的症状。此次欧盟委员会的批准，意味着Volibris可以作为一线治疗方案，用于治疗WHO功能分级II-III的PAH成人患者。

Volibris的批准是基于一项名为AMBITION的IIIb/IV期临床试验。该研究显示，与Volibris单药疗法相比，Volibris联合他达拉非（tadalafil）的方案能够显著降低初治PAH患者的临床失败风险，为患者带来了更有效的治疗选择。

除了Volibris之外，还有其他针对PAH的治疗药物，如瑞舒伐他汀、依那普利等，它们通过不同的机制降低肺动脉血压，缓解患者症状。针对PAH的治疗，需要综合考虑患者的病情、身体状况等因素，制定个性化的治疗方案。

PAH患者在生活中需要注意以下几点：

• 保持良好的生活习惯，避免吸烟、饮酒等不良嗜好。
• 注意保暖，预防感冒等呼吸道感染。
• 定期进行体检，监测病情变化。
• 遵医嘱服药，不要随意停药或更改剂量。
• 保持积极乐观的心态，增强战胜疾病的信心。

总而言之，Volibris的获批为PAH患者带来了新的治疗选择，为他们的生活带来了新的希望。同时，我们也要关注PAH的早期诊断和治疗，提高患者的生活质量。