有大肠癌会遗传！

近年来，随着生活节奏的加快和饮食习惯的改变，大肠癌的发病率逐年上升。值得注意的是，部分大肠癌具有遗传性，家族中存在大肠癌病史的个体，患病的风险更高。本文将介绍几种常见的遗传性大肠癌，并探讨预防措施。

一、林奇综合征

林奇综合征（Lynch综合征）是一种遗传性癌症综合征，主要影响大肠、子宫内膜、卵巢、胃和皮肤。该综合征由MLH1、MSH2、MSH6或PMS2基因突变引起。携带这些基因突变的人，患大肠癌的风险比普通人高20-30倍。

林奇综合征的患者通常在年轻时（40岁左右）发病，从腺瘤发展至腺癌仅需2-3年。因此，早期筛查至关重要。建议有家族史的患者在20-30岁时开始进行肠镜检查，并定期复查。

二、家族性腺瘤性息肉病（FAP）

家族性腺瘤性息肉病（FAP）是一种遗传性疾病，由APC基因突变引起。该病的主要特征是大肠内大量息肉生长，如果不进行治疗，几乎都会发展为大肠癌。FAP患者通常在12-13岁时开始出现息肉，20岁左右可遍布整个大肠。

FAP患者需要进行手术治疗，切除全部大肠，并进行终身随访。此外，FAP还可能增加患胃癌、小肠癌和甲状腺癌的风险。

三、黑斑息肉病

黑斑息肉病是一种遗传性疾病，由GNAS基因突变引起。该病的主要特征是肠道内外均出现息肉，并伴有皮肤黑斑。黑斑息肉病患者患大肠癌、胃癌和乳腺癌的风险较高。

黑斑息肉病患者需要定期进行肠镜、胃镜和乳腺检查，以早期发现并治疗癌症。

四、预防措施

1. 定期体检：特别是有家族大肠癌病史的个体，应定期进行肠镜等检查。

2. 健康生活方式：保持良好的饮食习惯，增加膳食纤维摄入，减少红肉和加工肉类摄入，戒烟限酒。

3. 基因检测：对于有家族大肠癌病史的个体，可进行相关基因检测，以评估患病风险。

4. 遗传咨询：对于有遗传性大肠癌家族史的个体，建议进行遗传咨询，了解后代患病的可能性。