治疗新潜力药物—让癌细胞“得瑟”而死

癌症，一种让人谈之色变的疾病，其分裂繁殖速度之快已远超正常细胞。那么，如果给癌细胞一些“刺激”，使其生长速度更快，会发生什么？答案可能会出乎意料：癌细胞会因为这种过度刺激而“得瑟”而死。这种通过刺激肿瘤生长关键蛋白来治疗癌症的候选药物，为多种癌症的治疗提供了新的思路。

美国贝勒医学院的David Lonard教授及其团队在最新的Cancer Cell杂志上发表了一项研究成果。他们发现，通过刺激类固醇受体共激活因子（SRC）家族成员，可以使癌细胞在应激边缘“不堪重负”而死。这种治疗方法有望成为癌症药物库中的一种新选择。

肿瘤细胞需要获得癌基因突变以支持其生长和生存。SRC家族成员作为治疗靶标，在多种类型的癌症中具有很高的应用价值。Lonard教授团队通过筛选大量的化合物，在动物模型中确定了一种名为MCB-613的SRC激活物。MCB-613能够杀死人乳腺癌、前列腺癌、肺癌和肝癌细胞，同时保留正常细胞。在临床试验中，MCB-613几乎完全消除了肿瘤的生长，且没有引起毒性。

MCB-613的作用机制是：通过过度刺激SRC，使内质网上的未折叠蛋白质大量堆积。癌细胞需要合成大量的蛋白质以支持其迅速繁殖，这给负责折叠蛋白的内质网带来了巨大的压力。当过度刺激SRC后，内质网再承受额外的负担，导致大量未折叠蛋白积累，触发细胞的应激反应，最终导致细胞死亡。

这项研究为癌症治疗提供了新的思路。未来，研究人员将继续深入探索SRC杀死癌细胞的机制，并筛选更好的SRC激活剂，为癌症患者带来新的希望。