卫材Lenvima获治疗肾细胞癌的突破性药物资格

近年来，癌症一直是威胁人类健康的重大疾病之一。肾细胞癌（RCC）作为一种起源于肾细胞的恶性肿瘤，其发病率逐年上升。目前，晚期或转移性肾细胞癌的治疗手段有限，患者预后较差。

好消息是，日本药企卫材（Eisai）自主研发的新型抗癌药Lenvima（lenvatinib）近日获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性药物资格（BTD），用于治疗晚期和/或转移性肾细胞癌（RCC）。

Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，可以抑制参与肿瘤增殖的多种促血管生成和致癌信号通路相关RTK，包括血管内皮生长因子（VEGF）受体激酶活性。临床试验表明，Lenvima联合依维莫司治疗晚期或转移性肾细胞癌，在无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）方面均优于依维莫司单药治疗。

肾细胞癌的治疗需要个体化方案。除了靶向治疗，患者还需要进行手术、放疗、化疗等综合治疗。此外，患者还需要进行定期复查，以便及时发现病情变化，调整治疗方案。

在日常生活中，肾细胞癌患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟、饮酒等不良习惯，并注意饮食均衡，加强锻炼，提高身体素质。

我国治疗肾细胞癌的医院和科室众多，如复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科、上海交通大学医学院附属瑞金医院泌尿外科等。患者可以根据自身情况选择合适的医院和科室进行治疗。