CFDA发布银杏叶药品补充检验方法

随着现代社会生活节奏的加快，越来越多的人开始关注健康问题。近日，国家食品药品监督管理总局发布了一项关于银杏叶药品的新规定，旨在保障公众用药安全。

这项新规定主要涉及银杏叶提取物、银杏叶片、银杏叶胶囊等药品。根据规定，银杏叶药品的生产过程中，若改变提取工艺或非法添加其他物质，都将被新的检验方法检出。这一检验方法的发布，对于打击不法厂商，确保药品质量具有重要意义。

过去，部分企业为了降低成本，采用3%盐酸提取工艺替代稀乙醇提取工艺，导致银杏叶药品的有效成分分解，降低了药品疗效。然而，按照现行的药品标准检验方法，却无法发现这一问题。这次发布的补充检验方法，正是针对这一情况研究出来的，能够直接检验出使用盐酸提取工艺和非法添加其他物质的银杏叶药品。

为了保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局已经采取了一系列措施。首先，总局已经发布通告，要求购买非法银杏叶提取物的企业立即采取停售、停用和召回等措施。其次，总局部署开展了银杏叶药品专项治理，要求其他生产银杏叶药品的企业开展自查，发现问题立即采取风险控制措施。同时，要求各地食品药品监管部门开展全面监督检查，严厉查处违法违规行为。

此次发布的补充检验方法，是为了在最短时间内有效控制药品风险，给企业自查和专项治理提供技术支持。总局已要求所有银杏叶药品生产企业抓紧对本企业产品开展自检，凡检验不合格的产品坚决停售停用，及时召回产品。同时要求各地药品检验机构开展监督抽验，彻底清理银杏叶药品市场。

这一系列措施，无疑将有效提升我国药品质量，保障公众用药安全。同时，也提醒广大消费者，在购买药品时，要选择正规渠道，注意查看药品的生产厂家、生产批号等信息，确保药品质量。