Medicines抗血小板药物cangrelor迎来获批的曙光

近年来，心血管疾病已成为全球范围内主要的死亡原因。其中，冠状动脉疾病（冠心病）是心血管疾病中最常见的一种类型，严重威胁着人们的健康和生命。

为了预防和治疗冠心病，抗血小板药物在临床治疗中发挥着重要作用。近日，Medicines公司注射用抗血小板药物cangrelor（坎格雷洛）终于迎来了曙光，有望为冠心病患者带来新的治疗选择。

去年2月，FDA专家委员会曾一致投票反对批准cangrelor，认为临床试验项目存在太多问题。然而，Medicines公司并未放弃，对III期项目数据进行了重新分析并缩小适应症。最终，FDA专家委员会以9：2的投票结果支持批准cangrelor，认为该公司已解决了大型III期项目中存在的问题。

cangrelor是一种短效静脉注射用抗血小板药物，主要用于需要接受血管支架植入手术的冠状动脉疾病患者预防血液凝块。与传统口服P2Y12抑制剂相比，cangrelor具有起效快、作用时间短、停药后血小板功能恢复快等优点，有望降低患者发生中风等并发症的风险。

据悉，cangrelor的大型III期项目涉及近1.2万例患者，持续开展时间长达9年。业界曾预计cangrelor在巅峰时的年销售额将达到4亿美元。然而，随着市场变化和适应症的缩小，预计其年销售峰值仅为1亿美元。

值得一提的是，cangrelor已在欧盟获得批准，商品名为Kengrexal。此外，Medicines公司还有两款新药也在欧盟获得批准，分别为抗生素Orbactiv和止血剂Raplixa。

在临床应用中，医生会根据患者的具体情况选择合适的治疗方案。对于需要接受血管支架植入手术的冠状动脉疾病患者，cangrelor有望成为新的治疗选择，为患者带来福音。